Дестабилизирующие белки функции. Понятие нативный белок

Специфичность первичной структуры белка. Особенности образования пептидной связи. Определяющая роль первичной структуры в формировании более высоких уровней организации белковой молекулы.

Первичная структура белка.

Первичной структурой белков называется линейная полипептидная цепь из аминокислот, соединенных между собой пептидными связями. Первичная структура - простейший уровень структурной организации белковой молекулы. Высокую стабильность ей придают ковалентные пептидные связи между α-аминогруппой одной аминокислоты и α-карбоксильной группой другой аминокислоты.

Если в образовании пептидной связи участвует иминогруппа пролина или гидроксипролина, то она имеет другой вид.

При образовании пептидных связей в клетках сначала активируется карбоксильная группа одной аминокислоты, а затем она соединяется с аминогруппой другой. Примерно так же проводят лабораторный синтез полипептидов.

Пептидная связь является повторяющимся фрагментом полипептидной цепи. Она имеет ряд особенностей, которые влияют не только на форму первичной структуры, но и на высшие уровни организации полипептидной цепи:

Копланарность - все атомы, входящие в пептидную группу, находятся в одной плоскости;

Способность существовать в двух резонансных формах (кето- или енольной форме);

Транс-положение заместителей по отношению к С-N-связи;

Способность к образованию водородных связей, причем каждая из пептидных групп может образовывать две водородные связи с другими группами, в том числе и пептидными.

Исключение составляют пептидные группы с участием аминогруппы пролина или гидроксипролина. Они способны образовывать только одну водородную связь (см. выше). Это сказывается на формировании вторичной структуры белка. Полипептидная цепь на участке, где находится пролин или гидроксипролин, легко изгибается, так как не удерживается, как обычно, второй водородной связью.

4.Вторичная структура белка . Связи, стабилизирующие вторичную структуру, α-спираль. Факторы, нарушающие спирализацию. β-складчатая структура, особенности конформационного строения.

Вторичная структура белка – конфигурация полипептидной цепи, т.е. способ укладки полипептидной цепи в определенную конформацию.

Процесс этот протекает не беспорядочно, а в соответствии с первичной структурой белка.

Вторичная структура поддерживается в основном водородными связями, хотя для некоторых белков определенный вклад вносят пептидные и дисульфидные ковалентные связи.

Наиболее вероятным типом вторичной структуры глобулярных белков является -спираль. Закручивание полипептидной цепи в спираль происходит по часовой стрелке. Для каждого белка характерна определенная степень спирализации. Так, полипептидные цепи гемоглобина спирализованы на 75%, а молекула пепсина - на 30%.

Тип конфигурации полипептидных цепей, когда сегменты пептидной цепи располагаются в один слой, образуя структуру, подобную листу, сложенному в гармошку, называется -структурой. Такой тип вторичной структуры обнаружен в белках мышц, волос, шелка. -Слой может быть внутримолекулярным, а также образованным двумя или более полипептидными цепями.

Способность к образованию водородных связей, являющихся движущей силой при возникновении α- и β-структур в белковой молекуле, выражена у разных аминокислот в неодинаковой степени. Выделяют группу спиралеобразующих аминокислот: ала, глн, глу, лей, мет, лиз, гис. Вал, иле, тир, тре, фен способствуют образованию -структур полипептидной цепи. Наличие сер, гли, про, асн, асп приводит к преимущественному образованию неупорядоченных фрагментов в белковой молекуле.

В природе существуют белки, строение которых не соответствует ни

β-, ни -структуре (коллаген).

5.Третичная структура белка. Связи, стабилизирующие третичную структуру (ковалентные, ионные, гидрофобные, водородные, Ван-дер-Ваальса).

Третичная структура белка – пространственная ориентация полипептидной спирали или способ укладки полипептидной цепи в определенном объеме. Первый белок, Третичная структура белка (миоглобин кашалота) впервые была установлена методом рентгеноструктурного анализа (рис. 2).

В стабилизации пространственной структуры белков, помимо ковалентных связей, основная роль принадлежит нековалентным связям (межмолекулярные ван-дер-ваальсовы силы, водородные связи, электростатические взаимодействия ионизированных групп, гидрофобные взаимодействия и т.д.).

Методом рентгеноструктурного анализа установлено существование специфических уровней структурной организации белковой молекулы, промежуточных между вторичной и третичной структурами. Домен - это компактная глобулярная структурная единица внутри полипептидной цепи (рис. 3). Открыты белки (в частности, иммуноглобулины), в которых существуют различные по структуре и функциям домены.

Согласно современным представлениям, белка после окончания синтеза белка его третичная структура формируется самопроизвольно. Процесс формирования нативной пространственной структуры полипептидной цепи - фолдинг. Основной движущей силой фолдинга является взаимодействие радикалов аминокислот с молекулами воды. При этом гидрофобные радикалы аминокислот ориентируются внутрь белковой молекулы, а гидрофильные радикалы повернуты в сторону воды.

В клетках существуют белки, названные шаперонами. Их основная функция - участие в фолдинге (рис. 4). Описан ряд заболеваний человека, имеющих наследственную природу, возникновение которых связывают с нарушением процесса фолдинга вследствие мутаций (пигментозы, фиброзы и др.).

Все биологические свойства белков связаны с образованием и сохранностью третичной структуры, называемой нативной. Белковая глобула не является абсолютно жесткой структурой: возможны обратимые перемещения фрагментов полипептидной цепи. Эти изменения не приводят к нарушению общей конформации молекулы. Факторы, влияющие на конформацию белковой молекулы - ионная сила раствора, рН среды, взаимодействие с компонентами раствора. Любые воздействия, приводящие к нарушению нативной структуры молекулы, приводят к частичной или полной утрате белком его биологических свойств.

6.Четвертичная структура белка. Понятие о мономерах и олигомерах. Зависимость свойств белка от его конформации. Взаимосвязь структуры и функции.

Четвертичная структура белка - укладка отдельных полипептидных цепей, обладающих специфической первичной, вторичной или третичной структурой, в пространстве, и формирование единого макромолекулярного образования.

Белок, состоящий из нескольких полипептидных цепей, называют олигомером, а каждую входящую в него полипептидную цепь - протомером. Олигомерные белки, как правило, состоят из четного числа псубъединиц, например, молекула гемоглобина построена из двух - и двух -полипептидных цепей (рис. 5).

Четвертичную структуру имеют около 5% белков, такие как ферритин, иммуноглобулины. Субъединичное строение свойственно многим ферментам, в первую очередь тем, которые выполняют сложные функции. Почти все ДНК- и РНК-полимеразы имеют четвертичную структуру. Полипептидные цепи, входящие в состав белка с четвертичной структурой, образуются на рибосомах по отдельности. Только после завершения синтеза происходит их объединение в надмолекулярную структуру. Биологическую активность белок приобретает на уровне четвертичной структуры. Стабилизация четвертичной структуры происходит при участии тех же связей, что и при формировании третичной структуры, за исключением ковалентных связей.

Ряд исследователей признают наличие пятого уровня структурной организации белков. Полифункциональные макромолекулярные комплексы разных ферментов, катализирующие весь путь превращений субстрата, получили назвение метаболонов (пируватдегидрогеназный комплекс, синтетазы ВЖК, дыхательная цепь).

Белок, выполняющий специфическую функцию в метаболизме клетки, может быть представлен несколькими формами - изофункциональными белками, или изобелками. В эритроцитах крови человека обнаружено несколько форм гемоглобина: У взрослого человека преобладающей формой является НbА. Ч Для эмбриональной стадии развития человека характерен фетальный гемоглобин HbF. Все формы гемоглобинов выполняют функцию переноса кислорода из легких в ткани, однако свойства разных гемоглобинов отличаются.

Понятие нативный белок. Понятие об аллостерических белках.

Нативный белок - белок, обладающий определенной биологической активностью.

8.Основные функции простых и сложных белков в организме: структурная, каталитическая, рецепторная, регуляторная, транспортная, защитная, сократительная и другие.

Структурная функция. В комплексе с липидами белки участвуют в образовании биомембран клеток. Структурные белки цитоскелета придают форму клеткам и многим органоидам. Примерами структурных белков являются коллаген в соединительной ткани, кератин в волосах, коже, ногтях.

Сократительная (двигательная) функция. Сократительную функцию выполняют мышечные белки (актин и миозин). Белки цитоскелета необходимы для расхождения хромосом в процессе митоза.

Питательная (резервная) функция. Овальбумины(белки яйца) - источники питания для плода. Казеин - белок молока - также выполняет питательную функцию.

Каталитическая функция. Большинство известных в настоящее время ферментов (биологических катализаторов) является белками.

Транспортная функция. Белок эритроцитов гемоглобин участвует в переносе кислорода и углекислого газа, выполняя дыхательную функцию. Альбумины сыворотки крови участвуют в транспорте липидов.

Защитная функция. В ответ на поступление в организм вирусов, бактерий, чужеродных белков, токсинов образуются защитные белки - антитела (иммунная защита). Специфические белки плазмы крови способны к свертыванию, что предохраняет от кровопотери при кровотечениях (физическая защита).

Рецепторная функция. Клеточные белки образуют специфические рецепторы и участвуют в передаче гормонального сигнала.

Гормональная функция. Группа гормонов являются белками или полипептидами, например, гормон гипофиза вазопрессин.

Другие важные функции белков - буферные свойства (обеспечение физиологического значенияе рН внутренней среды), поддержаниеь онкотического давлениея в клетках и крови, и др.

В организме людей и животных содержание белка значительно выше, чем у растений. В мышцах, легких, селезенке, почках белками приходится более 70-80% сухой массы в печени - 57%, в мозге - 45%. Низкое содержание белка в кости и в зубах - 20 и 18%. Неодинаковое содержание белка и в разных субклеточных органеллах. Больше белка в гиалоплазме (внутриклеточный сок). Если принять общий белок клетки за 100%, то на гиалоплазму приходится 40%. Митохондрии и микросомы содержат по 20%, ядро - 12%, лизосомы - 2%, пероксисомы - 2,5%, плазматическая мембрана - 1,5% белка.

В состав некоторых белков входят фосфор (0,2-2%), железо и другие элементы. Наиболее постоянным для белков животного, растительного и микробного происхождения содержание азота - в среднем 16%, на этой основе по содержанию азота рассчитывают количество белка: массу азота, установленную анализом, умножают на коэффициент 6,25 (100:16 = 6,25) .

Размер белковых молекул лежит в пределах 1 мкм до 1 нм

Гель-фильтрация, или метод молекулярных сит

Для разделения белков часто используют хроматографические методы, основанные на распределении веществ между двумя фазами, одна из которых подвижная, а другая неподвижная. В основу хроматографических методов положены разные принципы: гель-фильтрации, ионного обмена, адсорбции, биологического сродства.

Метод разделения белков с помощью гель-фильтрационной хроматографии основан на том, что вещества, отличающиеся молекулярной массой, по-разному распределяются между неподвижной и подвижной фазами. Хроматографическая колонка заполняется гранулами пористого вещества (сефадекс, агароза и др.). В структуре полисахарида образуются поперечные связи и формируются гранулы с "порами", через которые легко проходят вода и низкомолекулярные вещества. В зависимости от условий можно формировать гранулы с разной величиной "пор".

Неподвижная фаза - жидкость внутри гранул, в которую способны проникать низкомолекулярные вещества и белки с небольшой молекулярной массой. Смесь белков, нанесённую на хроматографическую колонку, вымывают (элюируют), пропуская через колонку растворитель. Вместе с фронтом растворителя движутся и самые крупные молекулы.

Более мелкие молекулы диффундируют внутрь гранул сефадекса и на некоторое время попадают в неподвижную фазу, в результате чего их движение задерживается. Величина пор определяет размер молекул, способных проникать внутрь гранул (рис. 1-55).

Так как гелевая структура сефадекса легко деформируется под давлением, гели стали заменять более жёсткими матрицами (сефактил, той-оперл), представляющими сферические гранулы с разными размерами пор. Выбор размеров пор в гранулах зависит от целей хроматографии (о других хроматографических методах будет сказано ниже).

Белки, связанные с микротрубочками (MAP), регулируют их сборку, стабилизируя или дестабилизируя микротрубочки

MAP определяют степень вероятности роста или диссоциации микротрубочки

MAP могут присоединяться к различным сайтам на микротрубочках. Некоторые белки связываются с телом трубочки, некоторые только с концами. Другие связываются только с димерами тубулина, предотвращая их дальнейшую полимеризацию

Оборачиваемость микротрубочек регулируется изменением баланса между активными стабилизаторами и дестабилизаторами

Активность MAP регулируется их фосфорилированием

MAP также способны связывать мембраны или белковые комплексы с микротрубочками

Являясь компонентом цитоскелета , микротрубочки используются клеткой для выполнения разнообразных функций. В одних случаях необходимы стабильные микротрубочки, в других используются динамические. Часто в клетках, к стенкам или концам микротрубочек присоединяются органеллы или другие структуры (включая прочие компоненты цитоскелета). Для выполнения всех этих задач клетки используют ряд белков, которые называются белками, связанными с микротрубочками (англ. microtubule-associated proteins, MAP). Некоторые MAP модифицируют динамическую нестабильность, активируя или ингибируя процессы полимеризации или деполимеризации тубулина на концах микротрубочек.

Другие функционируют в качестве линкеров между концами микротрубочек и мембранными везикулами или другими микроструктурами. Некоторые МАР выполняют обе функции, регулируя сборку микротрубочек и связывание с ними различных компонентов.

Впервые МАР были идентифицированы в составе белков препаратов микротрубочек, выделенных из ткани головного мозга млекопитающих. Эта процедура схематически представлена на рисунке ниже. Два белка, названные МАР2 и tau, обнаружены только в нейронах, и обеспечивают существование долгоживущих микротрубочек, необходимых для функционирования аксонов и дендри-тов. Они присоединяются вдоль тела микротрубочек Поскольку эти белки присоединяются сразу к нескольким субъединицам тубулина, они определяют частоту наступления переходов динамической нестабильности.

Оба белка подавляют наступление катастроф и сильно увеличивают вероятность спасения микротрубочек , тем самым делая маловероятной их разборку. В результате образуются длинные микротрубочки, которые существуют гораздо дольше, чем это возможно для микротрубочек, содержащих только тубулин. Обычно эти белки связываются по длине всей микротрубочки, покрывая ее поверхность, и выглядят как скобы, укрепленные на стенке микротрубочки, сильно затрудняющие отщепление субъединиц.

Показано, как были идентифицированы первые MAP.
Для этого использовали головной мозг, поскольку нейроны содержат много микротрубочек.
Ткань мозга гомогенизировали в среде, вызывающей деполимеризацию микротрубочек.
При последующем центрифугировании удалялись неразрушенные тканевые фрагменты,
и в супернатанте оставались только растворимые белки, включая тубулин, который содержится во всех микротрубочках нейронов головного мозга.
После деполимеризации тубулина микротрубочки осаждали повторным центрифугированием.
Наряду с а- и b-тубулином, обнаруживалось много других белков.

Некоторые белки связываются только с плюс-концами микротрубочек . Они обозначаются как «+TIPs». Если пометить эти белки флуоресцентной меткой, они будут выглядеть как короткие участки, расположенные на плюс-концах микротрубочек. +TIPs связываются с микротрубочкой только при наличии растущего плюс-конца и, по-видимому, способны перемещаться на растущий конец. На рисунке ниже представлена микрофотография клетки, экспрессирующей флуоресцентно меченый +TIP. Видеосъемка показывает, что белок выглядит как множество небольших комет, движущихся в цитоплазме, причем каждая комета соответствует растущему концу отдельной микротрубочки.

Предполагается, что по мере добавления новых тубулиновых субъединиц к растущему концу микротрубочки к ним присоединяются индивидуальные белки +TIP. Каждый белок остается связанным с микротрубочкой лишь в течение короткого времени и затем отщепляется. Пока белок находится в связанном состоянии, микротрубочка продолжает расти, и к ней все время добавляются новые +TIPs. Постоянное добавление белков +TIP к концу микротрубочки и их отщепление, когда они оказываются позади зоны роста, позволяет прийти к выводу, о том, что концентрация связанного +TIP белка на концах микротрубочек всегда выше.

С концами микротрубочек связываются несколько различных групп белков. Один из белков, родственный +TIP, обнаружен в различных клетках и называется CLIP-170. Этот белок служит примером MAP белка, обладающего двумя функциями, поскольку он способен стабилизировать микротрубочки, способствуя их спасению, а также связывать с ними эндосомы.

Когда в клетке возникает необходимость в очень динамичных микротрубочках , например в митозе, их обмен возрастает. При этом скорость обмена субъединиц увеличивается за счет MAP которые снижают стабильность микротрубочек. В основе дестабилизирующего действия белков лежит увеличение вероятности наступления катастроф, приводящих к укорачиванию микротрубочек. Они также снижают вероятность наступления спасений и до начала возобновления роста микротрубочки теряют много своих субъединиц. Дестабилизаторы реализуют свое действие по трем механизмам: они способны разрушать ГТФ-кэпы и стимулировать наступление катастроф; они могут разрезать микротрубочки на куски с образованием множества концов, способных к диссоциации; и наконец, они связывают свободные тубулиновые субъединицы, что снижает доступное для полимеризации количество тубулина. Эти механизмы представлены на

Разрезание микротрубочек происходит с помощью белка катанина, который получил свое название от японского слова «катана», что значит меч. Катанин действует, связываясь со стенкой микротрубочки и нарушая контакты между субъединицами тубулина. Для образования разреза необходимо присоединение к микротрубочке нескольких молекул катанина, а также гидролиз АТФ. Хотя механизм разрезания микротрубочек вполне понятен, пока не ясно, каким образом катанин реализует свою активность в клетке. Белок обнаружен во всех клетках, и исследования на мутантах и с применением ингибиторов свидетельствуют о том, что он участвует в основных клеточных процессах.

Например, в клетках некоторых организмов катанин необходим для сборки митотического веретена. Также белок требуется для организации микротрубочек в клетках растений. Однако в обоих случаях непонятно, каким конкретным образом он реализует свой эффект в клетке. Возможно, что он ускоряет деполимеризацию длинных микротрубочек, разрезая их на несколько частей. Это особенно необходимо для крупных клеток, таких как яйцеклетка. Впрочем, катанин может играть и другую роль. Он обнаружен в центросомах некоторых клеток, и предполагается, что белок принимает участие в отделении новообразованных микротрубочек от ЦОМТ.

Примером белка, дестабилизирующего микротрубочки за счет разрушения ГТФ-кэпа, служит кинезин, связанный с митотической центромерой (МСАК). Он является представителем группы молекулярных моторов - кинезинов и играет важную роль в контроле динамики микротрубочек в митозе. В отличие от большинства белковых моторов, МСАК не транспортирует различные молекулы. Он лишь связывается с концами микротрубочек и дестабилизирует их структуру, способствуя образованию протофиламентов, которые отклоняются от прямолинейной ориентации. Такие закрученные протофиламенты теряют контакт с соседними субъединицами, разрушается ГТФ-кэп, и микротрубочка начинает укорачиваться. Затем из деполимеризующихся тубулиновых субъединиц высвобождается МСАК, который снова может связаться с микротрубочками.

Насколько динамичными являются микротрубочки в определенный момент времени, зависит от состояния баланса между стабилизаторами и дестабилизаторами. Сдвиг баланса при активации или инактивации различных МАР повлечет за собой или увеличение стабильности микротрубочек, или усиление обмена субъединиц. Предположение о том, что динамика микротрубочек регулируется за счет баланса между стабилизирующими и дестабилизирующими МАР, впервые было выдвинуто при исследовании двух МАР из яйцеклеток лягушки - ХМАР215 (стабилизатор микротрубочек) и МСАК. Удаление из клеток белка ХМАР215 приводит к относительному увеличению содержания белка МСАК; в результате этого в клетке образуются очень короткие микротрубочки, и увеличивается частота наступления катастроф.

Напротив, удаление МСАК благоприятствует смещению баланса в сторону более стабильных микротрубочек, которые достигают значительной длины, поскольку катастрофы наступают редко. Необходим надлежащий баланс между ХМАР215 и МСАК; в противном случае образуется функционально неполноценное веретено деления.

Каким образом регулируется активность MAP? Вообще говоря, изменения стабильности микротрубочек наступают слишком быстро для того, чтобы они обеспечивались экспрессией генов, кодирующих MAP. Поэтому активность многих MAP регулируется степенью их фосфорилирования. Например, при фосфорилировании белка tau его сродство к микротрубочкам снижается. Это приводит к снижению стабилизирующих свойств белка. Фосфорилирование MAP не обязательно проходит во всей клетке. При локальной активации киназы в небольшой области клетки активность MAP может измениться только в этой области. Переключая функции стабилизаторов и дестабилизаторов между состояниями «включено» и «выключено», клетка может поддерживать баланс, обеспечивающий присутствие более стабильных или более динамических микротрубочек.

За счет локального изменения активности MAP , клетка может реагировать на поступление внешних сигналов, обеспечивая в определенных своих частях рост более длинных микротрубочек или их диссоциацию. Локальная регуляция активности MAP происходит при изменении клеточной подвижности и, в частности, при сборке митотического веретена.

Фосфорилирование белка tau связано с болезнью Альцгеймера , хотя и не показано, что изменение динамики микротрубочек играет роль при этом заболевании. Когда tau белок подвергается гиперфосфорилированию, он образует фибриллярные агрегаты, которые можно наблюдать в головном мозге больных. Неясно, являются ли изменения белка tau, которые развиваются при болезни Альцгеймера, причиной или следствием патологического процесса. Хотя причинная роль изменений белка tau при болезни Альцгеймера не установлена, некоторые другие нейродегенеративные заболевания вызываются мутациями по гену tau и также приводят к образованию фибриллярных агрегатов tau белка и к развитию болезни.

Фотография участка клетки, сделанная с помощью флуоресцентного микроскопа.
Тубулин флуоресцирует красным, а белок ЕВ1, представитель семейства МАР, который связывается только с плюс-концами растущих микротрубочек, - зеленым.
Ядро обладает синей флуоресценцией. Белок ЕВ1 присутствует только в коротких элонгированных сегментах на концах . Одна из рамок видеосъемки эпителиальной клетки, показывающая флуоресцирующий +TIP и ЕВ1 белок, связанные с концами микротрубочек.
Поскольку белки +TIP связываются с растущими концами микротрубочек, они выглядят как флуоресцирующие кометы, «пролетающие» по цитоплазме.
Фактически это движение отражает рост микротрубочек.
Механизм связывания и высвобождения белков +TIP,
позволяющий им локализоваться на растущем конце микротрубочки.
Три пути дестабилизации микротрубочек.
Удаление ГТФ-кэпа или разрыв трубочки приводят к обнажению концевых ГДФ-субъединиц и вызывают диссоциацию.
При разрыве также увеличивается число концов, способных к одновременной деполимеризации.
Связывание свободных тубулиновых субъединиц замедляет полимеризацию и увеличивает вероятность гидролиза ГТФ в субъединицах на конце каждого протофиламента. Размеры структур, состоящих из микротрубочек, определяются совместным действием MAP,
которые оказывают стабилизирующее и дестабилизирующее действие.
При инактивации дестабилизаторов наступление катастрофы становится менее вероятным,
и это приводит к образованию структур, содержащих большое количество микротрубочек.
Инактивация стабилизаторов оказывает противоположное действие.
Поддержание необходимого баланса между противоположным эффектом компонентов позволяет контролировать размер структуры,
состоящей из микротрубочек, и при необходимости быстро менять его.
При болезни Альцгеймера, являющейся нейродегенеративным заболеванием,
один из MAP белков нейронов - tau, подвергается гиперфосфорилированию и образует агрегаты, состоящие из парных спирализованных филаментов.
Представлена микрофотография выделенных агрегатов, сделанная с помощью электронного микроскопа.

Сложность строения белковых молекул и чрезвычайное разнообразие их функций крайне затрудняют создание единой четкой их классификации на какой-либо одной основе. Белки можно классифицировать по их составу (простые, сложные), структуре (фибриллярные, глобулярные, промежуточные), функциям. Рассмотрим подробнее структурную классификацию.

Фибриллярные белки сильно вытянуты (наиболее важна вторичная структура) и выполняют структурные функции.

Глобулярные белки, которые в грубом приближении могут быть представлены в виде сфер (наиболее важной является третичная структура), принимают участие в таких специфических процессах, как катализ, транспорт, регуляция.

Кроме перечисленных выше типов белков, в организме имеются небольшие или бедные углеводородными группами полипептиды, которые могут сами по себе не иметь фиксированной структуры, но приобретать ее при взаимодействии с другими макромолекулами. Следует отметить, что данная классификация не может претендовать на полноту, так как существуют белки, которые не относятся ни к одному из этих классов. Например, миозин, который по своей структуре содержит признаки и фибриллярного и глобулярного белка.

Белок с исходной, природной укладкой цепи, т. е. имеющий трехмерную конфигурацию, называется нативным, белок с развернутой, беспорядочной укладкой цепи - денатурированньш. Превращение нативного белка в денатурированный, т. е. утрата белком его трехмерной конфигурации, называется денатурацией (рис. 3.15). Вызывать денатурацию могут разнообразные факторы. В частности, плотная укладка цепи белка обычно нарушается при нагревании. Тепловая денатурация - общее свойство белков. После денатурации биологически активный белок может самопроизвольно свернуться в исходную конформацию с восстановлением своей активности. Процесс сворачивания денатурированного белка называется ренатурацией.

Рис. 3.15. Денатурация белковой молекулы:

а - исходное состояние; б - начинающееся обратимое нарушение молекулярной структуры; в - необратимое развертывание полипептидной цепи

При длительном воздействии денатурирующего агента (температуры, химического вещества, среды с различным pH) денатурация становится необратимой (на рис. 3.15 этот процесс обозначен стрелкой между состояниями белковой молекулы б и в). Большинство белков денатурирует при нагревании их растворов выше 50-60 °С.

Денатурированный белок теряет способность растворяться в воде. Наиболее характерным признаком денатурации является резкое снижение или полная потеря белком его биологической активности (каталитической, антигенной или гормональной). Тот факт, что денатурированный белок полностью теряет свои биологические свойства, подтверждает тесную связь между структурой белковой молекулы и функцией, которую она выполняет в организме.

Способность белковой молекулы спонтанно ренатурироваться при снятии внешнего агрессивного воздействия говорит о том, что аминокислотная последовательность сама определяет пространственную структуру белка без участия какого-либо внешнего регулирующего центра.

В настоящее время денатурация и ренатурация глобулярных белков in vitro интенсивно исследуются, так как эти процессы связаны с проблемой самоорганизации белка, т. е. с вопросом о том, как белковая цепь «находит» свою уникальную структуру среди гигантского числа возможных альтернатив.

Фибриллярные белки составляют основу не растворимых в воде и прочных материалов, таких как рога, копыта, ногти, шерсть, волосы, перья, кожа, сухожилия, межклеточное вещество костной ткани. Волос - длинное достаточно прочное волокно, основой которого является белок - а-кератин. В основе сухожилий другой белок - коллаген. Эластичность и упругость стенкам артерий или легочных альвеол придает эластин. Общей особенностью этих белков является участие в формировании их пространственной структуры ковалентных непептидных связей.

Кератины волос и шерсти образуют промежуточные фила- менты, состоящие из длинных полипептидных цепей с крупными доменами, образованными а-спиралями и содержащими повторяющиеся последовательности из семи аминокислотных остатков (гептапептиды). Две направленные одинаково цепи кератина образуют суперспираль, в которой остатки неполярных аминокислот обращены внутрь и тем самым защищены от воздействия воды. Такая структура дополнительно стабилизируется многочисленными дисульфидными связями, образованными остатками цистеина соседних цепей. Суперспиральные димеры, в свою очередь, объединяются с образованием тетрамеров, подобных четырехжильному канату.

Коллаген образуется вне клеток из секретируемого ими белка - проколлагена, который превращается в коллаген в результате взаимодействия соответствующих ферментов. Молекула проколлагена представляет собой тройную суперспираль, образованную тремя скрученными вместе специализированными полипептидами. Далее при отщеплении концевых полипептидов образуется тропоколлаген, который упаковывается в коллагеновые волокна. Каждый из трех полипептидов в тропоколлагене находится в виде левосторонней спирали (в отличие от обычных правосторонних а-спиралей у белков). Примерно треть аминокислотных остатков в тропоколлагене представлена пролином, а каждый третий остаток - глицином.

В ходе образования коллагена многие остатки пролина и лизина в присутствии аскорбиновой кислоты гидроксилируются, превращаясь соответственно в гидроксипролин и гидроксилизин:

Эти остатки оказываются включенными в белок не в ходе его матричного синтеза, а в результате химического посттрансляционного превращения входящих в его состав аминокислот. Гидро- ксилирование пролина требует в качестве кофактора (небелкового компонента, необходимого для эффективной работы) аскорбиновую кислоту (витамин С), которая нужна для поддержания в восстановленном состоянии иона Fe 2+ в активном центре фермента прол ил-гидроксил азы. При недостатке витамина С нарушается образование соединительных тканей, что вызывает тяжелое заболевание - цингу.

Три спирально навитые друг на друга молекулы тропоколлаге- на ковалентно связаны между собой, образуя прочную структуру. Такая ассоциация невозможна в обычной белковой спирали, так как этому препятствуют объемные боковые цепи. В коллагене спирали более вытянуты (на один виток приходится 3 остатка, вместо 3,6), так как каждый третий аминокислотный остаток - глицин, поэтому спирали в этих точках максимально приближены друг к другу. Дополнительная стабилизация структуры осуществляется водородными связями гидроксилированных остатков лизина и пролина.

Молекулы тропоколлагена содержат около 1000 аминокислотных остатков. Они собираются в коллагеновые фибриллы, стыкуясь «голова к хвосту». Пустоты в этой структуре при необходимости могут служить местом первоначального отложения кристаллов гидроксиапатита Са 5 (0Н)(Р0 4)з, играющего важную роль в минерализации костей.

Коллаген сухожилий подвергается ферментативной модификации - в концевых частях тропоколлагеновых цепей ковалентно сшиваются остатки лизина. Таким образом, сухожилия представляют собой пучки параллельно ориентированных фибрилл. В отличие от сухожилий в коже коллагеновые фибриллы образуют подобие неупорядоченной двумерной сетки.

Эластин по своему строению отличается от коллагена и а- кератина. Он содержит обычные а-спирали, образующие поперечно-сшитую сеть, которая своей необычайно высокой эластичностью обязана уникальному способу связывания боковых цепей лизина:

четыре сближенных лизиновых остатка

формируют так называемую десмозиновую структуру, объединяющую в один узел четыре участка пептидных цепей (рис. 3.16).

Рис. 3.16. Химическая структура десмозина

Глобулярные белки. Большинство белковых молекул в организме имеет глобулярное строение. Пептидная связь в глобулярных белках в естественном состоянии свернута в компактные структуры - глобулы, которые в первом грубом приближении могут быть представлены в виде шара или не слишком вытянутого эллипсоида, в отличие от фибриллярных белков, где длинные полипептидные цепи вытянуты вдоль одной оси.

Глобулы устойчивы в водных системах вследствие того, что полярные группы основной и боковых цепей сосредоточены на поверхности, находясь в контакте с водой, а неполярные обращены в глубь молекулы и защищены от этого контакта. На поверхности белковой глобулы иногда образуются ионные связи - солевые мостики.

Оказавшиеся внутри глобулы >N-H и >С=0-группы основной цепи с образовавшимися водородными связями формируют в результате а-спирали и (3-слои. Дестабилизирующим фактором пространственной упаковки является наличие в глубине глобулы каких-то групп, потенциально способных образовывать ионные и водородные связи, но реально лишенных партнеров.

При физиологических условиях состояние белка, имеющего нативную трехмерную структуру, термодинамически стабильно, т. е. соответствует минимуму свободной энергии. Информация, необходимая для сворачивания белка в нативную конформацию, заложена в его аминокислотной последовательности. Поэтому в принципе теоретически можно предсказать трехмерную структуру любого белка исходя из его аминокислотной последовательности. Однако предсказание третичной структуры остается нерешенной проблемой молекулярной биологии. Сворачивание молекулы белка из развернутого состояния должно осуществляться единственным путем. Если предположить, что белковая молекула состоит из 50 остатков, каждый из которых может принимать 10 разных конформаций, то общее число возможных конформаций составит 10 50 , и если характерное время молекулярных перестроек составляет 10“ 13 с, то для того, чтобы перепробовать все конформации, потребуется 10 37 с (~ Ю 30 лет). Следовательно, существует направленный путь сворачивания белка.

Стабильность свернутой молекулы белка в водном окружении крайне низка. Основной движущей силой сворачивания является энтропийный гидрофобный эффект, вследствие которого неполярные группы стремятся выйти из водного окружения и оказаться внутри глобулы. Существует и обратный эффект, препятствующий сворачиванию и обусловленный тем, что для свернутой молекулы белка число разрешенных конформаций основной и боковых цепей меньше, чем у развернутой.

Гемоглобин (НЪ) - белок, переносящий кислород от легких к тканям. НЬ локализован в красных кровяных клетках - эритроцитах.

Как уже отмечалось (см. рис. 3.14), гемоглобин состоит из четырех полипептидных цепей, каждая из которых содержит гем (рис. 3.17). Функциональная взаимосвязь этих цепей такова, что присоединение О2 к одному из атомов железа повышает сродство к кислороду у трех других.

Гемоглобины - это целый класс белков, представители которого различаются одним-двумя аминокислотными остатками или их последовательностью. У взрослого человека гемоглобин типа НЬА. Кроме НЬА, существует эмбриональный гемоглобин HbF, исчезающий после рождения. Молекулярная масса обоих гемоглобинов приблизительно одинакова (64 500), они отличаются только последовательностью аминокислотных остатков. Наряду с обычно имеющимися гемоглобинами в организме человека встречаются аномальные HbS, HbG, НЬС, НЬН и т. д. Общность всех гемоглобинов - в способе укладки их полипептидных цепей вокруг большого плоского кольца гема , идентичного для всех, в центре которого находится атом железа (порфириновое кольцо).

Г ем состоит из атомов углерода, азота и водорода, образующих плоское кольцо, называемое порфирином (рис. 3.17). В центре кольца находится атом Fe, связанный с атомами кольца четырьмя координационными связями (из шести возможных). К гему примыкают два остатка гистидина (His). Имидозольная группа гистидина (F-8) связана координационной связью с атомом Fe через пятую координационную связь. Шестая связь служит для соединения с молекулой О2.

Рис. 3.17.

Миоглобин - мышечный белок, переносящий кислород в мышечных клетках. Он состоит из одной полипептидной цепи, содержит только а-спирали, соединенные петлями, и имеет один гем. Аминокислотная последовательность миоглобина отличается от последовательностей a-цепей гемоглобина. Однако третичная структура a-цепей гемоглобина и миоглобина идентична. Общий способ свертывания а-спиралей глобулярных белков называется глобиновым типом сворачивания.

Еще значения слова и перевод СПИРАЛЬ-ДЕСТАБИЛИЗИРУЮЩИЕ БЕЛКИ с английского на русский язык в англо-русских словарях.
Что такое и перевод СПИРАЛЬ-ДЕСТАБИЛИЗИРУЮЩИЕ БЕЛКИ с русского на английский язык в русско-английских словарях.

More meanings of this word and English-Russian, Russian-English translations for СПИРАЛЬ-ДЕСТАБИЛИЗИРУЮЩИЕ БЕЛКИ in dictionaries.

• СПИРАЛЬ — f. spiral, helix; спираль Архимеда, spiral of Archimedes; si-ci-спираль, si-ci spiral, Nielsen"s spiral
  Russian-English Dictionary of the Mathematical Sciences
• СПИРАЛЬ — Spiral
  
• БЕЛКИ — Protein
  Русско-Американский Английский словарь
• СПИРАЛЬ — spiral спиралью, по спирали — in a spiral
  
• СПИРАЛЬ
  Русско-Английский словарь общей тематики
• СПИРАЛЬ — 1) цитол. coil 2) helix 3) spiral 4) spire
  Новый Русско-Английский биологический словарь
• БЕЛКИ — Fibers
  Russian Learner"s Dictionary
• СПИРАЛЬ — spiral
  Russian Learner"s Dictionary
• СПИРАЛЬ
  Русско-Английский словарь
• СПИРАЛЬ — ж. spiral спиралью, по спирали — in a spiral
  Russian-English Smirnitsky abbreviations dictionary
• СПИРАЛЬ — spiral
  Russian-English Edic
• СПИРАЛЬ — coil, curl, helix, spiral line, snail, spiral
  Русско-Английский словарь по машиностроению и автоматизации производства
• СПИРАЛЬ
  Русско-Английский краткий словарь по общей лексике
• СПИРАЛЬ — coil, helix, scroll, winding, spiral, volute
  Русско-Английский словарь по строительству и новым строительным технологиям
• СПИРАЛЬ — Spiral
  
• БЕЛКИ — Protein
  Британский Русско-Английский словарь
• БЕЛКИ — (блат.) деньги
  
• БЕЛКИ — Деньги
  Англо-Русско-Английский словарь сленга, жаргона, русских имен
• СПИРАЛЬ — spiral; (пружина) spiral spring; ~ый spiral; ~ная линия spiral; ~ная пружина spiral/coil spring
  Русско-Английский словарь - QD
• СПИРАЛЬ — см. двигаться по спирали
  Русско-Английский научно-технический словарь переводчика
• БЕЛКИ — БЕЛКИ Когда белки в организме распадаются до аминокислот, эти аминокислоты могут быть снова использованы для синтеза белков. В то же …
  Русский словарь Colier
• БЕЛКИ — БЕЛКИ Белки в твердом состоянии белого цвета, а в растворе бесцветны, если только они не несут какой-нибудь хромофорной (окрашенной) группы, …
  Русский словарь Colier
• БЕЛКИ — БЕЛКИ Строение. Белки - это полимеры, т.е. молекулы, построенные, как цепи, из повторяющихся мономерных звеньев, или субъединиц, роль которых играют …
  Русский словарь Colier
• БЕЛКИ — БЕЛКИ Для синтеза белка живой организм должен располагать системой ферментов, способных присоединять одну аминокислоту к другой. Необходим также источник информации, …
  Русский словарь Colier
• БЕЛКИ — (протеины), класс сложных азотсодержащих соединений, наиболее характерных и важных (наряду с нуклеиновыми кислотами) компонентов живого вещества. Белки выполняют многочисленные и …
  Русский словарь Colier
• СПИРАЛЬ — ж. helix
  Русско-Aнглийский автомобильный словарь
• СПИРАЛЬ
  Большой Русско-Английский словарь
• СПИРАЛЬ — спираль spiral
  Русско-Английский словарь Сократ
• WHISK — 1. сущ. метел(оч)ка; сбивалка (напр., для яиц) egg whisk ≈ веничек для взбивания яиц 2. гл. 1) смахивать, сгонять (часто …
  
• WHIP — 1. сущ. 1) а) кнут, хлыст to crack, snap a whip ≈ щелкать кнутом/хлыстом б) обметка (петель и т. п.) …
  Большой Англо-Русский словарь
• VOLUTE — 1. сущ. 1) спираль 2) архит. волюта; завиток (архитектурная особенность ионического стиля) 3) зоол. спиралевидная раковина брюхоногого моллюска или сам …
  Большой Англо-Русский словарь
• SPONGE — 1. сущ. 1) а) губка б) мед. тампон (из марли и ваты) 2) а) предметы или явления, напоминающие губку: …
  Большой Англо-Русский словарь
• SPIRE — I сущ. что-л. заостренной или конусообразной формы 1) шпиль, игла, острие 2) верхушка дерева 3) язык пламени 4) остроконечная башенка …
  Большой Англо-Русский словарь
• SPIRAL — 1. сущ. 1) а) спираль, винтовая линия - helix spiral of Archimedes б) виток (спирали) Syn: coil I 1. …
  Большой Англо-Русский словарь
• SNAIL — сущ. 1) улитка - snail"s pace 2) разг. а) тихоход; медлительный человек б) лежебока, лентяй Syn: sluggard 3) тех. …
  Большой Англо-Русский словарь
• SCROLL — 1. сущ. 1) а) свиток (на котором что-л. написано); что-л. свернутое в цилиндр Syn: roll б) уст. письмо, послание …
  Большой Англо-Русский словарь
• HELIX — сущ. 1) спираль, винтовая линия Syn: spiral 1. 2) архит. волюта, завиток Syn: volute 1. 3) анат. завиток …
  Большой Англо-Русский словарь
• GYRE — 1. сущ. 1) поэт.; книж. круговое вращение; кружение; вихрь, вихревое движение The poet evokes an atmosphere of mystery within the …
  Большой Англо-Русский словарь
• DISTURBING — прил. беспокоящий, волнующий It is disturbing to find evidence of widespread corruption. ≈ Свидетельства широко распространенной коррупции очень расстраивают. Syn …
  Большой Англо-Русский словарь
• BUN — I сущ. 1) сдобная булочка с изюмом cinnamon, sticky bun ≈ булочка с корицей 2) пучок, узел (волос) She wore …
  Большой Англо-Русский словарь
• WHIP — whip.ogg 1. wıp n 1. плеть, плётка; кнут; хлыст; розга; прут, хворостина to ride whip and spur - мчаться во …
  Англо-Русско-Английский словарь общей лексики - Сборник из лучших словарей
• SPIRAL — spiral.ogg _I 1. ʹspaı(ə)rəl n 1. спираль low spiral - передняя горизонтальная спираль «ласточка» (фигурное катание) 2. спираль, …
  Англо-Русско-Английский словарь общей лексики - Сборник из лучших словарей
• DISTURBING — disturbing.ogg dısʹtɜ:bıŋ a 1. вызывающий нарушение равновесия; возмущающий disturbing factors - дестабилизирующие факторы 2. тревожный, вызывающий беспокойство disturbing news - …
  Англо-Русско-Английский словарь общей лексики - Сборник из лучших словарей
• COIL — 1) спираль || скручивать (свёртывать) в спираль 2) виток 3) рулон (полосового материала) 4) бухта, бунт (проволоки, …
  Большой Англо-Русский политехнический словарь
• WHIP — 1. n 1. плеть, плётка; кнут; хлыст; розга; прут, хворостина to ride ~ and spur - мчаться во весь …
  
• SPIRAL — I 1. [ʹspaı(ə)rəl] n 1. спираль low ~ - передняя горизонтальная спираль «ласточка» (фигурное катание) 2. спираль, предмет …
  Новый большой Англо-Русский словарь - Апресян, Медникова
• DISTURBING — a 1. вызывающий нарушение равновесия; возмущающий ~ factors - дестабилизирующие факторы 2. тревожный, вызывающий беспокойство ~ news - огорчительные новости
  Новый большой Англо-Русский словарь - Апресян, Медникова
• WHIP — 1. wıp n 1. плеть, плётка; кнут; хлыст; розга; прут, хворостина to ride whip and spur - мчаться во весь …
  
• SPIRAL — _I 1. ʹspaı(ə)rəl n 1. спираль low spiral - передняя горизонтальная спираль «ласточка» (фигурное катание) 2. спираль, предмет …
  Большой новый Англо-Русский словарь
• DISTURBING — a 1. вызывающий нарушение равновесия; возмущающий disturbing factors - дестабилизирующие факторы 2. тревожный, вызывающий беспокойство disturbing news - огорчительные новости
  Большой новый Англо-Русский словарь
• PERFORINS — каналообразующие белки, пороформирующие белки, перфорины
  Новый Англо-Русский словарь по биологии

РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИИ МЕДИЦИНСКИХ НАУК ИНСТИТУТ ПИТАНИЯ

РГ8 ОД пРавах ру-

КОТЕРОВ Алексей Николаевич

УДК 577.¡¿13: 547.112

БЕЛКИ ЭУКАРИОТ, СВЯЗЫВАЮЩИЕСЯ С ОДНОНИТЕВОЯ ДНК (ББв- БЕЛКИ): ХАРАКТЕРИСТИКА И УЧАСТИЕ В РЕПЛИКАЦИИ И РЕПАРАЦИИ ДНК

Москва - 1996

Работа выполнена в Государственном Научном Центре РФ -Ь;-с:итуте биофизики Министерства Здравоохранения и Медицинской Промышленности Российской Федерации

Официальные оппоненты:

доктор биологических наук, профессор В.Б. Спиричев,

доктор биологических наук, профессор A.C. Коничев,

доктор биологических наук A.B. Иткес

Ведущее учреждение - Институт биологической и медицинской химии РАМН

Защита диссертации состоится " А^ _" ПСГЛс)Л 1996 г. часов на заседании Диссертационного совета Д.С01.02.Л при Институте питания РАМН по адресу: 10924U, Москва, Устьинский проезд, д. 2/14.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Института питания РАМН.

Ученый секретарь Диссертационного совета, кандидат медицинских наук

В.М. Жминченко

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАЬШ"Ы

Актуальность проблемы. Репликация и репарация да обеспечивают пролиферацию клеток, поддержание стабильности генома и устойчивость ДНК к гено-токсическим воздействиям. Эти генетические процессы осуществляются с участием неспаренных нитей ДНК и требуют наличия факторов, способствующих их образованию, стабилизации и зашите от нуклеаз. Компонентами репликатив-ного комплекса бактерий и фагов являются специальные белки, которые путем связывания с однонитевой (он) ДНК, без участия А"ГР, выполняют эту функцию. Эти белки получили названия "белки, дестабилизирующие двойную спираль" ("helix-destabilizing proteins ", ИЛИ "ЦДР"), "расплетающие беЛКИ ("unwinding protein^", ИЛИ "ИР") И "белки, связывающиеся С он ДНК" ("single-stranded DNA-binding proteins ", или "ssb -белки"). Наиболее часто используется последний термин. ssB-белки прокариот не имеют ферментативной активности, обладают субъединичной структурой и кооперативно связываются с он ДНК. Образуя комплексы с ДНК-полимеразами, ssn-белки бактерий и фагов стимулируют ИХ активность / Chase J.W., Williams К.К., 1УЬо/.

Поиск факторов, выполняющих в клетках высших организмов функции ssb-белков, осложняется большими размерами эукариотического генома. Содержание ДНК в клетках млекопитающих превышает бактериальный показатель приблизительно в 3000 раз, причем у эукариот ДНК входит в состав хроматина, содержащего сотни белков. ДНК бактерий реплицируется в одной единице репликации (репли-коне), в то время как для клеток млекопитающих показано наличие десятков и сотен тысяч репликонов /Георгиев P.II., 1989; Збарский И.В., 1988; Faiaschi д., Giacca м., 1994/. Из тимуса теленка были вьщелены ssB-белки (ИР 1 и ИР 2), по ряду свойств аналогичные ssB-балкам прокариот. Хотя они не имели субъеданичной структуры и кооперативного связывания с нуклеиновыми кислотами, эти банки взаимодействовали преимущественно с он ДНК по сравнению с двунитевыми (дн) матрицами и стимулировали ДНК-полимеразы оС /Herrick g., Alberts в.м., 1976/. Позже белки типа ИР получены из ряда других эукарио-тических объектов. По первым открытым полипептццам подобные белки назвали " ssb -белками типа ИР" или "каноническими ssb -селками эукариот". Для них характерна следующая совокупность свойств: 1. Наличие в соматических клетках. 2. Отсутствие ферментативной активности. 3. Высокое содержание (сотни тысяч - миллионы мсшекул/клетку). 4. Относительно высокое сродство к он ДНК "Касс.-^ аиоция с он ДНК-целлюлозы при 0,25-lM №С1). 5. Меньшее

сродство к дн ДНК по сравнению с он ДНК. 6. Способность дэсгаЗотиршгь дн ДНК. 7. Стимуляция активности ДНК-полимераз in vitro ь. Слабая сорбция на

ДЗАЭ-Целлкшозе /Chase O.W., Williams K.R., 1986; Kovalczykowski S.С. et al.« 1981/. Прямых доказательств участия белков типа ИР в метаболизме ДНК получено не бьшо. Однако, ранее использовали не совсем удачные экспериментальные модели и объекты. Так, тимус содержит относительно малое число проли{)е-рируювдх клеток /Мирошниченко И.В. и др., 1987/. ssB-белки в большинстве случаев ввдаляли из клеточной фракции, которая не содержит едерной ДНК (вне-хроматиновая фракция), а не из хроматина /chin y.e. et .al., 1994; Herrick G./Alberts В,1976; Merrill В.M. et al., 1986; Riva S. et al., 1980;1986; Williams k.r. et al., 1985/, хотя для sse-белков постулирована рсяь, основанная на стехиометрическом связывании с он ДНК /Kouaiczykovski s.с. et al., 1981/. Было обнаружено антигенное и структурное родство белков ИР 1 и ЦЦР 1 из тимуса и шеломы шшей с белками гетерогенных ядерных рибонуклеопротеид-ных комплексов (гяРНП-комплексов) и появилось мнение, что низкомолекулярные (22-27 кДз) ssB-белки типа ИР являются продуктами протесшиза белков гяРНП-комллексов. Однако, при этом допускалось существование у ssB-белков и самостоятельной роли В метаболизме ДНК /Chase J.W., Williams K.R., 1986; Jong A.Y.S. et al.,-1987; Merrill в.М. et al., 1986; 1988; Pandolfo M. et al., 1985; 1987; Riva s. et al., 1986/. Известны вадные отличия в свойствах ssb-белков и белков гяРНП-комплексов. Первые преимущественно связываются с он ДНК по сравнению с дн ДНК и РНК, стимулируют ДНК-палишразы<^ и дестабилизируют дн ДНК, а вторые - обладают предпочтением к РНК, не изменяют активности ДНК-псшимераз и, главные балки гяРНП-комплексов, не расплетают дн матрицы. Не ясно такяе, насколько велико преимущественное сродство белков гяРНП-комплексовК ОН ДНК по сравнению С дн ДНК /Burd с. et al., 1994; Kumar айal.,1986; Riva s. et al., 1986/. Помимо низкомопекулярных ssß-белков (ИР 1 и НДР 1) обнаругены и более высокомолекулярные (ИР 2 массой 30-43 кДэ), которые не являются продуктами протесшиза белков гяРНП-частиц /Lahiri d.k., Thomas л.о., 1986/. Для ИР 2 известен аминокислотный состав, показано преимущественное сродство его к он ДНК и способность стимулировать ДНК-палимеразуо< /Merrill В.М. et al ., 1986; Riva S. et al 1980/. Другие СВОЙСТВа ВЫСОКОмолекулярных белков типа ИР высших эукариот исследованы не бьши, и вопрос об их возможных функциях оставался открытым.

Некоторые авторы отрицают необходимость существования у эукариот специ!и-ческих ssB-белков, поскольку их функции предположительно могут выполнять другие группы полипептадов /Richter a. et al., 1986/. Среда последних назывались лактатдегвдрогеназа (ДЦГ) и глицералвдегвд£осфвтдегвдрогеназа (ГАфЦ), которые при низкой ИОННОЙ силе имеют сродство К он ДНК /Grosse F. et al., 1986; Kaiserraan H.B. et al., 1989/, беЛКИ HM6 /Einck L.,Bustin M ., 1985/ И

др. /Richter a. et al., 1986/. Получены многие другие белки, которые in vitro связываются с он ДНК (поэтому иногда их называют "ssB-белками" безотносительно к возможной функции) - продукты протеолиза белка ядрышка нуклеолина /Sapp m. et al., 1985; 1986/, факторы транскрипции /Haas -S. et al., 1995; Negishi y. et al., 1995/, беЛКИ МеЙОЗЭ /Hotta M.< Stern H., 1979/ И Т.Д. /stigare j. et al., 1994/. Оставалось не ясным, какие белки могут осуществлять функцию ssB-белков и необходимы,пи они вообще. Существуют, однако, данные, что инициация репликации ДНК у высших эукариот отличается от подобного процесса у бактерий и даже дрожжей и требует расплетания дн ДНК с образованием бОЛЬШИХ ИНТермеДИатоВ С ОН Структурой /Benbou r.m. et al., 1992/. В клетках млекопитающих обнаружено наличие значительных участков он ДНК, превышающих по размеру фрагменты Оказаки /Lonn и., Lonn s., 1988; Lucchini r.< sogo j.м., 1995/. В ¡слетках до 6% ДНК присутствует в он форме /Збарский И.В., 1988; Панин Л.Е. и др., 1995/. Таким образом, дестабилизация дн ДНК, поддержание он структур в нативном состоянии для функционирования ДНК-псшимераз и защита он ДНК от нуклеаз необходимы, хотя вопрос о том, какие факторы играют роль ssB-белков у эукариот оставался без ответа.

В 1988-1992 г.г. был вьщелен фактор ("репликативный белок А" или "RP-A") который по свойствам был близок к ssB-белкам прокариот. Хотя RP-A млекопитающих некооперативно связывался с он ДНК /Kim с. et al., 1994; 1995/, он обладал способностыо путем образования комплексов с ДНК-репликазой (ДЩ-поли-меразой << с ассоциированной праймазой) и вспомогательными факторами ДНК-полимеразы S стимулировать синтез ДНК in vitro /Када s. et al., 1994/. В 90-х годах RP-A интенсивно изучался и было показано, что у дрожжей этот белок играет роль В генетических процессах /Guzder S.N. et al., 1995; Longhe-se m.p. et al., 1994/. Ряд фактов не позволяют сделать вывод, что в клетках высших эукариот RP-A является единственным ssB-белком. Содержание его в клетке относительно мало (порядка (5-6)"10^ молекул/клетку /кеппу м.к. étal ., 1990; Nasheuer н.p.et al.,1992/ и приблизительно равно как числу реплико-нов /Збарский И.Б., 1988; Falaschi м.в. et al ., 1994/, так и молекул ДНК-пслимеразы et (6-10^ /Hubacher и., 1983/Л с которой RP-A образует комплекс. Поэтому в клетках эукариот должны быть и другие полипептнцы, осуществляющие функции ssB-белков не только при инициации репликации (как RP-A /Adachi y., Laemmii U.K., 1992/), но и на стадии элонгации, когда необходимо поддержание стабильной структуры он ДНК. В опытах in vitro RP-A мог играть последнюю рель /waga s. et ai., 1994/, однако in vivo его количество достаточно: только для образования комплекса с праймазой. Наиболее вероятными кандидатами на con л------ """авались белки типа ИР, хотя до получения специальных дан-

них нельзя было сказать, что и другие группы полипептвдов (ДПР, белки НМ6 и. др.) не играют подобной роли.

В Вэссии и странах бывшего СССР ssB-белки эукариот не исследовались. Можно упомянуть изучение sss-белка фага Т4 (продукт гена 32) /Дебабов И.Г., 1979/ и опыты Г.Е. Зрадкина с соавт. на мутантных штаммах E.coli , лишенных способности синтезировать ssB-белок /Зрадкин Г.Е., 1983/. В то же время," за рубежом поиск специфических ssB-белков эукариот ведется достаточно интенсивно. Но и у зарубежных авторов отсутствуют сведения о ssB-белксх типа ИР насекомых. Показано, однако, что целый ряд факторов репликации и репарации ДНК, созревания мРНК и других процессов у насекомых и млекопитающих аналогичны /Коничев А.С. и др., 1982; Михайлов B.C. и др., 1990; Marton r.e. et al., 1994; Katunis E.L. et al., 1992/.

F&Hee ssB-белки типа ИР вьщеляли преимущественно из слабопролиферирукхцих клеток и тканей, а их исследование ограничивалось молекулярно-биологическими и биохимическими опшаи in vitro . Отсутствуют данные о динамических изменениях количества ssB-балков в популяциях делящихся клеток. Нет сведений о том, с кш^&и нуклеиновыми кислотами связаны ssB-белки in vivo, и связаны ли вообще (поскольку вьщеление проводили из внехроматиновой фракции). Поэтому, нами в качестве основного объекта исследования бьши выбраны проли£ерирующие клетки асцитной карциномы Эрлиха (АКЭ; перевиваемая опухоль мышей, развивающаяся в брюшной полости). На соврешнном этапе изучения факторов, участвующих в генетических процессах у эукариот, выбор АКЭ представляется целесообразным. Действительно, в 90-х годах основными объектами исследования подобных факторов служит Неьа /кеппу м.к. et al., 1990; waga s. et al., 1994/, представляющая исходно клетки рака матки. Главный подход при изучении факторов репли-каирл и репарации ДНК заклшается в вьщелении из раковых клеток (Het-a) белков, которые стимулируют репликацию ДНК вируса sv40 in vitnywaga s. et al., 1994/. Однако, такие m факторы обнаружены и в нормальных тканях /Atrazhev a. et al., 1992; Podust v.n. et al., 1993; 1994/. Известно, что основные закономерности репликации и репарации ДНК в клетках опухолей и нормальных тканей во многом аналогичны /Збарский И.Б., 1988/.

Другим объектом исследования является грена (яйца) тутового шелкопряда. Это насекомое имеет столь высокую хозяйственную значимость, что ему иногда придают статус "лабораторного объекта" /Клименко В.В., 1975; йшппович Ю.Б., 1963/. Поэтому, изучение факторов репликации ДНК в клетках грены приобретает большую важность.

В связи с изложенным, становится ясным, что исследование факторов, выполняющих в клетках высших эукариот функции ssB-белков яшшется весьма актуаль-

ним, а выбор нами в качестве основных объектов таких популяции прсшиферирую-щих клеток, как АКЭ и грена тутового шелкопряда, представляется оправданным.

Цель и задачи исследования. Основная цель работы заключалась в получении, путем постановки экспериментов и углубленного сравнительного анализа литературных данных, доказательств участия sse-белков в репликации и репарации ДНК у эукариот.

В соответствии с данной целью были поставлены следующие задачи:

1. Выделить ssB-белки из клеток млекопитающих (АНЬ) и насекомых (грена тутового шелкопряда) и охарактеризовать их свойства. Разработать метод количественного определения ssB-белков в клетках эукариот.

2. В опытах на молекулярном уровне (с очищенными ДНК-полимеразами и ДНК-репликазой) изучить способность ssb -белков изменять активность ферментов репликации и репарации ДНК.

3. В экспериментах на субклеточном уровне (клетки и ядра, проницаемые для макромолекул) исследовать стимуляцию ssB-балками репликативного синтеза ДНК.

4. Провести сравнительное изучение основных свойств ssB-белков, полученных из двух клеточных фракций, одна из которых содержит ядерную ДНК.

5. Определить типы нуклеиновых кислот, с которыми ssü-белки связаны в клетках in vivo.

6. На клеточном уровне исследовать связь мевду содержанием ssb -белков

и интенсивностью репликации ДИК в популяциях клеток, характеризующихся различным пролиферативным статусом (рост АКЭ и развитие грены); при подавлении и стимуляции репликативного синтеза ДНК.

7. Выяснить, участвуют ли ssB-белки млекопитающих в репарации ДНК после облучения УФ и у-радиацией. ,

8. Исследовать специфичность ssB-белков типа ИР как отдельной группы, отличной от других белков эукариот, связывающихся с однонитевымн нуклеиновыми кислотами.

У. Определить специфичность ssB-оелкоБ для различных классов эукариот на примере млекопитающих (АКЭ) и насекомых йрена тутового шелкопряда).

Основные положения, выносимые на защиту.

1. ssB-белки типа ИР представляют собой спещ-фмную ipynny негистоновых белков хроматина, отличную от других ДНК-связываюших белков и ферментов. ssB-белки спецдачны для клеток млекопитающих и насекомых.

"¿. ssb-белки типа ИР принимают участие в репликации ДНК в клетках эукариот.

3. ssb-белки типа ИР участвуют в репарации ДНК в клетках млекопитающих.

Научная новизна работы. В рамках непосредственно ответа на основные вопросы диссертации:

1. Впервые установлено, что ssB-белки типа ИР представляют собой группу, по совокупности свойств отличающуюся от других групп белков, связывающихся с однонитевыми нуклеиновыми кислотами.

2. Впервые вьщелены и охарактеризованы ssB-белки типа ИР из клеток насекомых.

3. Впервые продемонстрирована способность ssB-белков из АКЭ и грены тутового шелкопряда дестабилизировать дн ДНК.

4. Обнаружено разнонаправленное действие ssB-белков из АКЭ на активность ферментов репликации и репарации ДНК (ДНК-пслимераз Ы. и J)). Впервые показан ингибирующий эффект ssB-белков типа ИР на активность ДНК-репликазы и праймазы. Впервые получены данные об активирующем действии ssB-белков типа.iP на некоторые ДНК-полимеразы прокариот.

5. Впервые обнаружен активирующий эффект ssE-балков на репликацию ДНК в опытах нэ субклеточном уровне (клетки и ядра, проницаемые для макромолекул).

6. Впервые показана специииность ssB-белков для клеток млекопитающих и насекомых.

7. Впервые проведено сравнительное исследование ssB-белков, выделенных из разных клеточных фракций, сдна из которых содержит, а другая не содержит, ядерную ДНК.

В. Впервые установлено, что фосфорилирование ssb-белков типа ИР повышает прочность связывания их с он ДНК.

У. Впервые показано, что в хроматине ssB-белки связаны с ДНК, а во вне-хроматиновой фракции могут контактировать с гяРНК.

10. Впервые обнаружено, что содержание ssB-белков в хроматине клеток эукариот строго коррелирует с интенсивностью репликативного синтеза ДНК.

П. Впервые продемонстрировано участие ssB-белков типа ИР в репарации ДНК в клетках млекопитающих после облучения.

Следует отметить, кроме того, что впервые проведен углубленный анализ литературных данных, позволивший получить дополнительные сведения о возможном участии как ssb -белков, так и других групп ДНК-связываюшцх белков, в репликации ДНК. Некоторые впервые полученные-данные имели вспомогательный характер. Так, впервые дая белков из плазмы крови шекопитакхцих, связывающихся с он ДНК, показана способность стимулировать ДНК-полимеразу оС и ингибировать экзонук-леазу in vitro . Впервые обнаружено, что количество этих белков повышается при лучевой патологии. В специальных опытах впервые продемонстрировано, что

очищенный цинк-металлотионеин (цинк-ИГ) стимулирует репликативный синтез ДНК и повышает уровень белковых факторов репликами (в данном случае, ббв-белков) в клетках костного мозга млекопитающих. Впервые показано, что хроматография на вт-целлюлозе может служить методом оценки ДНК-расплетакхцей активности белков.

Практическая значимость. Доказательство роли конкретных белковых факторов в репликации и репарации ДНК у высших организмов является актуальным для понимания механизмов этих процессов, которые обеспечивают, с одной стороны, пролиферацию клеток, а, с другой, поддержание стабильности генома и его устойчивость к генотоксическим воздействиям. Отсвда следует важная практическая значимость подобных исследований для различных областей биологии и медицины. Понимание процессов регуляции репликации и репарации ДНК опухолевых клеток может оказаться важным для разработки рациональных основ лечения злокачественных новообразований. Определение уровня ББВ-белков может послужить маркером пролиферативной активности как нормальных клеток, так и клеток опухолей. Исследование механизмов репликации ДНК и пролиферации клеток грены весьма ценно в связи с высокой хозяйственной значимостью шелкопряда. Содержание белков плазмы крови, связывающихся с он ДНК, может послужить основой для разработки метода биоиндикации радиационного поражения организма и роста олухолей.

Разработанные в диссертации методы могут быть внедрены как в области фундаментальной биохимии и молекулярной биологии (способ оценки ДНК-распле-тающей активности белков), так и в клинике (метод определения количества Бгв-белков в тканевых экстрактах и применение фильтров с фиксированной ДНК).

При выполнении диссертации в Институте биофизики Р5 (ГНЦ РФ- ИБФ) получены три удостоверения на рационализаторские предложения:

1. "Способ измерения ДНК-связыващей активности ДНК-расплетающего белка из клеток эукариот" (Уд. «5 1185 от 28.09.87 г.).

2. "Применение бумажных фильтров с фиксированной ДНК в качестве носителя при хроматографии белков, связывающих ДНК" (Уд. № 1220 от 9.02.88 г.).

3. "Метод оценки ДНК-расплетакхцей способности белка, связывающегося с однонитевой ДНК (Бзв-белка)" (Уд. № 1293 от 23.05.90 г.).

Апробация работы. Материалы диссертации доложены на 9-м Всесоюзном симпозиуме "Структура и функции клеточного ядра" (Черноголовка, 1987), Всесоюзном совещании "Гомеостаз при радиационном повреждении организма" (Пущи-но, 1987), Мевдународном симпозиуме "Физико-химия ДНК и молекулярные механизма функционирования генома" (Тбилиси, 1987), 1-м Всесоюзном радиобиоло-

гическом съезде (Москва, 1989), на научных конференциях молодых ученых Института биофизики МЗМП Р£ (1986, 198?, 1988, 1989), на Всесоюзном симпозиуме "Биохимия опухолевой клетки" (Минск, 1990), на Всесоюзной конференции "Эндокринная система организма и вредные факторы окружающей среды" (Ленинград, 1991), на 2-м Радиобиологическом съезде (Киев, 1993), на конференции "Действие ионизирующей радиации на иммунную и кроветворную системы" (Москва, 1995).

Объем и структура диссертации. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, результатов собственного исследования и их обсуждения, заключения, выводов, приложения и списка литературы (563 источника). Работа изложена на 498 страницах, содержит 77 рисунков и 22 таблицы.

МАТЕРИАЛУ И МЕТОДЫ

Животные. Использовали: беспородных мышей (22-28 г), мышей (cbaxc57bi)f1 массой 22-32 г, беспородных крыс (300-400т), кроликов "Шиншилла" (около 2 кг), поросят (около 50 кг; содержались в виварии Института биологической физики РАН, Пущино) и одну собаку-самца (12 кг).

Основные объекта исследования. АКЭ (гиперципловдный штамм) пассировали на мышах. Прена тутового шелкопряда Bombyx mori l (гибрвд "Кавказ 1 х Кавказ 2") предоставлена Е.П. Андриановой. Развитие зародыша (при комнатной температуре) ивдуцировали путем помещения диапаузирующей грены в горячую воду.

Жизнеспособность АКЭ определяли по пролиферативной активности, подсчиты-

вая число клеток в опухоли на 6 день ее развития после введения мышам 4*10 клеток АКЭ /Проскуряков С.Я. и др., 1986/.

in vitro клетки АКЭ культивировали в среде 199 (5-10 клеток/мл) с 20%-й инактивированной сывороткой крупного рогатого скота, 0,9 мг/мл глутамина, 5 мг/мл глюкозы, 1,5 ыг/мл NaHCo3> 2 тыс. ед/мл пенициллина, 50 мкг/мл стрептомицина и 20 мкл/мл асцитной жидкости при 37° в 5%-й атмосфере C0g. Клетки полностью сохраняли жизнеспособность и целостность (определяли по исключению эозина) в течение 30 ч, хотя деления клеток не обнаружено. Содержание общего белка во внехроматиновой фракции и хроматине оставалось неизменным.

Облучение АКЭ УФ (лампа БУВ-1, длина волны 254 нм) для индукции репара-тивного синтеза ДНК проводили в растворе Хенкса (5-10 клеток/мл) при мощностях дозы 0,51 и 1,43 Дд/м2.

Воздействие -излучением. АКЭ (1-Ю8 клеток/мл; 0.15М Nací) и мышей обл-1

учали лучами Сз на установке ИГУР (1,74 Гр/ыин). Поросят облучали Со

в Институте биологической физики РАН (выполнено II.И. Сорокиной).

ДНК из АКЭ и молок лососевых рыб выделяли по Мармуру /Химия и биохимия нуклеиновых кислот, Д.: 1968/. Для получения /3Н/-Д11К, мшгам с АКЭ трехкрат-

но вводили / Н/-тимвдин (по 100 мкКю/мышь в день) и затем -вьщоляли ДНК, удельная радиоактивность которой составила 1000 имл/мин на 1 мкг.

Ядерную FHK из АКЭ получали по /Транскрипция и трансляция, В.: 1987/..

Гянш-частици ИЗ АКЭ вьщеляли ПО /Kish V.M., Pedersen т., 1975/.

Содеряание дн ДИК и ДНК с он участками в препаратах очищенных ДНК и в клетках АКЭ определяли хроматографией на bnd-целлюлозе /scudiero d. et ai., 1975/. На этом же методе был основан разработанный нами способ определения ДНК-расплетащей активности ББв-белков.

Репликативний синтез ДК в интактных клетках АКЭ и костного мозга регистрировали по включению / HZ-тимццина /Seki s., Oda т., 1978/. В гроницаеид для макромолекул клетках АКЭ и ядрах грены (получали путем обработки 0,05%-м

тритоном Х-100) - по модафщированному методу /Borger n-л. et al., 1976/, ос-

нованному на включении / Н/-ТМР после инкубации препаратов с / Н/-ТТР, dATP,

dCTP и dGTP в присутствии AIP. Синтез имел репликатнвную природу - отмечено слабое влияние на его интенсивность ингибитора ДНК-полимеразиуЯ (ddiTP) и подавление ингибитором ДНК-полимеразы vi (N-этилмалеимццом). Репликативный синтез в проницаемых клетках и ядрах линейно зависел от количества клеток АКЭ пли общего белка ядер грены в пробе, а также от времени инкубации. Как и ранее /Berger N.A. et al., 1976/, отмечено ингибирование репликативного включения в проницаемые клетки препаратом гистона, что подтвервдает корректность использованного метода.

Репаративный синтез ДНК в интактных клетках АКЭ после облучения определя-3 -2

ли по включению / Н/-тимщина на фоне 10 М оксимочевины (ОМ) при инкубации

■ в течение 30 мин /ни j.j. et al ., 1995/. Поскольку ОМ подавляла репликацию не полностыо (на 90-95%), для рагчета истинно? пелнчшы репаративного синтеза ("корректированный репаративный синтез") вводилась поправка на ингибирование облучением остаточного репликативного включения на фоне ОМ. Правомочность поправки показана с помощью разделения метки, включенной в "утяжелен- 1 ную" 5-броздезоксиурццином ДНК,на репликативный и репаративный пулы путем центрифугирования в градиенте плотности csci/Lee j.c. et al., 1974/.

В проницаемых клетках АКЭ репаративный синтез ДНК регистрировали по /seki s., Oda т., 1978/. Метод был основан на том, что при удалении из среды инкубации проницаемых клеток с / H/-TIP АТР, регистрируемое включение метки обусловлено репарацией ДНК /seki s., Oda т., 1978/.

Ецделение ssB-белкоБ из АКЭ проводили в препаративном (из 18-52 г кле-

ток), полупрепаративном (2-5 г клеток) и аналитическом (1-3)*10 клеток) вариантах,- которые были аналогичны, но различались объемами использованных растворов и носителей. Все буферы содержали 1 мМ фенилметансульфонилфгорид, 10 Ш бисульфит и 12 мМ 2-меркаптоэтанол (МЭ).

Клетки суспендировали в 2,5 объемах (в аналитическом варианте г в 1 мл) 2 мМ фосфатного буфера, рН 8, 5 t.M ЗДГА, добавляли 1/2 объема 0,75%-го тритона Х-100 - 5 мМ ЭДГА, рН 8, осторожно гомогенизировали и центрийтировали (15 мин, 7 тыс.д). Надосадочные белки ("внехроматиновая фракция") хранили отдельно. Осадок хроматина промывали буфером "Г (20 мМ трис-НС1, 1 ьМ ЭДГА, рН 7,8) и экстрагировали 2,5 объемами 2М Nacln 15%-го псшиэтиленгликоля в этом не буфере. Экстракты (внехроматиновый и хроматина)либо объединяли, либо очищали далее раздельно. Ионную силу доводили до 50 мМ по Nací путем диализа (18-20 ч; препаративный вариант), или путем разведения экстракта хроматина и добавления во внехроматиновую фракцию соли до нужной концентрации (аналитический, полупрепаративный и часть выделений в препаративном варианте). Наносили на колонки с дн ДНК-целлюлозой и он ДНК-целлюлозой, соединенные последовательно. Емкость первой колонки была достаточна для сорбции 100% белков, связывающихся с дн ДНК-целлкшозой. Промывали 50 мМиасгв буфере Т, затем разъединяли и он ДНК-целлюлозу промывали двумя объемами 0,1М NaciB буфере Т. ^.в-белки элюировали двумя объемами 0,6М NaciB буфере Т. Злюаты доводили до 0,1М Nací диализом, ультрафильтровали (полупрепаративный и препаративный варианты) и пропускали через колонку с ДЭАЭ-целлкшозой. ssB-белки злюировались со свободным объемом. В аналитическом варианте алюаты с он ДНК-целлкшозы разводили суспензией ДЭАЭ-целлюлозы в буфере Т до ОДМ Nac;.центрифугировали и собирали надосадочную жидкость. Далее препараты подвергали термоочистке (60°, 15 мин с последующим удалением выпавших в осадок белков центрифугированием в течение 30 мин при 18 тыс.д).

Евдеяение ssb -белков из хроматина грены проводили аналогично. Ядра грены, полученные по /Куранова О.П. и др., 1985/, суспендировали в буфере Т и солю-билизироБали, добавляя 1/2 объема 0,75%-го тритона Х-100 - 5 мМ ЭДГА, рН 8. Далее выделяли ssB-белки как описано выше.

Выделение белков, связываюсдахся с он ДНК (БСД) из плазш крови млекопитающих осуществляли также, как и ssB-белков, нанося на ДНК-целлкшозы вместо экстрактов плазму крови в буфере Т, содержащем 50 мМ Nací.

ЕЬщеление ДНК-шлимераз

(получение описано выше) наносили на дн дак-целлюлозу и алюировали вогнутым градиентом концентрации Naci(80 »AI - 1,5М; концентрацию соли здесь и далее определяли кондуктометрически) в буфере Т. йракции с ДНК-полимеразной активностью наносили на ДЭАЭ-целлюлозу при 0,15М касьДНК-полимеразу^ ашои-ровали со свободным объемом, а ДНК-полимеразу - линейным градиентом концентрации Nací в буфере Т (70 ьМ - 1М; алщия при 0,23-0,33 и 0,39-0,45м"соли). Далее проводили параллельную очистку ферментов на-он ДНК-цашшозе (алкция полимеразы o¿ при 0,1-0,35М, a ß - при 0,1-0,4M №С1) и фосфоцел-люлозе (алюция при 0,3-0,5 и 0,6-0,8М №с1). Очистку ДНК-палимеразыß заканчивали, а ДНК-лслимеразу оС из ЛКЭ без праймазы /Yagura т. et ai., 1982; 1986/ и ДНК-репликазу разделяли на Сефадексе G - 200.

Ошстка цинк-ИГ. Использовали компиляцию описанных методик /Heilmaier н., summer к.н., 1985;Kagi j.H.R. et al ., 1974/ с модификациями. Доя индукции синтеза (Я крысам вводили znci2 (10 мг zn на 1 кг), через 1 сут изалекали печень, гомогенизировали в 10 мМ трис-HCl, pH 7,4, центрифугировали и надоса-дочную жадность подвергали термоочистке (2 мин при 80°с последующим центрифугированием)." Экстракт после концентрирования наносили на колонку с Сефа-

дексом 6 - 75 и алюировали тем же буфером. Пик цинк-МГ определяли по свя-109

зыванию ivJCd кадмий-гемоглобиновым методом /Eaton D.L., Toal В.F., 1982/. Цинк-МТ был гомогенным по данным электрофореза с Ds-Na ; его молекулярная масса (7,2 кДа) и спектр поглощения в УФ совпадали с описанными ранее /Kagi J.H.R. et al., 1961; 1974/.

Определение активности ферментов.

ДНК-пслкиераза. Инкубационная смесь (0,1 мл) содержала 60 мМ трис-HCl, pH 7,8, 10 ¡Al МЭ, 7 мМ Mgci2,0,2 мг/мл БСА, по 20 мк.М dATP, dcrp, dGTP, /3Н/-TIP (300-400 имп/мин на 1 пкмоль), 3-6 мкг ДНК (АКЭ или молок), денатурированной нагреванием или активированной ДНКазой 1 и 5-10 ед ДНК-пслимераэ. Инкубировали 30 мин при 37° и регистрировали радиоактивность в кислотонераст-воримой фракции. При определении активности,".нк-полимеразыу? проба содержала 0,1М KCl.

ДНК-релликаза. По методу /Grosse f., Krauss G.j., 1985/, основанному на регистрации прироста активности ДНК-полимеразы o¿ в присутствии гетр (суб- 1 стратов праймазы).

Прайма. По /Yagura т. et ai., 1986/ (включение / Р/-АМР).

Экэонуклеаза. 1. Путем инкубации белков с / Н/-ДНК из АКЭ с последующим определением количества гвдролизованной ДНК по радиоактивности в кислоторас-творимой фракции. 2. По /Крутяков В.М. и др., 1983/ осуществляла Н.Е. Клейщэ.

Эвдонуклеаза. Активность оценивали по числу он разрывов, образующихся в молекуле ДНК фага Я при инкубации с ней исследуемых белков (седиментация ДНК в градиенте щелочной сахарозу). Эти опыты выполнены В.А. Троновым.

ДНК-зависимая АТРаза (геликаза). По методу /Cobianchi f. et ai., 1982/.

ДЦГ. Активность в растворе определяли по /Кочетов Г.А., 1971/, а на зи-мограмйе - по /Гааль Э. и др., 1982/.

Определение связывания белков с да и он нуклеинов»« кислотами проводили четырьмя способами: 1. Регистрируя количество меченой ДНК, связываемой белками на нитроцеллюлозных фильтрах /otto в. et al., 1977/. 2. Конкурентным" вытеснением связанной с белками меченой он ДНК избытком исследуемых немеченых нуклеиновых кислот (регистрация по способу 1). 3. Сорбцией на он ДНК-целлюлозе в пробирке при 50 Ш Nací 4. Хроматографией ssb-белков на микроколонке с он ДНК-целлюлозой.

Условия определения контакта ssb -белков АКЭ с нуклеиновыми кислоташ in

vivo. fíjK. ДНК АКЭ промечивали, вводя мышам с опухолью / Н/-тимидин (по 130 мкКю/мьгшь на 6 и 7 день роста АКЭ). Извлекали АКЭ и облучали клетки in"vitro в 0,15М tea УФ (3000 Дж/м^) для индукции сшивок белки-нуклеиновые кислоты /Boulikas т., 1986; strniste G.F., Rail s.c., 1976/. Получали внехроматино-вую фракцию и хроматин, который обрабатывали ДНКазой 1 (50 мкг фермента на 1 мг ДНК) в течение 30 мин. Далее экстрагировали хроматин 2М tiaci - 15%-м полиэтиленгликсшем и проводили ввделение ssB-белков из внехроматиновой фракции и экстракта хроматина как описано выше. Определяли удельную радиоактивность препаратов ss&-белков.

raFHK. АКЭ инкубировали in vitro с 0,4 мкг/мл актиномщина Д (для подав-

ления синтеза рРНК) и с / Н/-урвдином (20 мкКю/мл) в 0Д5М N=d 20 мин /ste-venin J. et al., 1977; Wagenmakers A.J.M., 1980/. Отмывали КЛеТКИ 0Д5М NaCl, .¿спевдировали в этом же растворе и облучали УФ (4000 Д»/А. Хроматин и внехроматинозую фракцию обрабатывали РНКазой А (25 мкг/ил) и далее проводили ввделение ssB-белков и определение их удельной радиоактивности.

Оценка периода попуаизни sse-белков АКЭ. Белки промечивали, инкубируя

клетки в течение 20 ч с / Н/-лейцином (2 мкКю/мл). Затем суспендировали клетки в среде без метки и инкубировали еще 10 ч. Через различные промежутки времени второй инкубации выделяли ssB-белки и определяли их удельную радиоактивность.

Проиечивание &зв-ч5елков /^Р/-ортофосфатом in vivo проводили, инкубируя клетки АКЭ (в 0,15М Nací, 20 мМ НЕРЕвбуфере, рН 7,4) с 50 мкКю/мл /^р/-0р-тофосфата в течение 2 ч при 37°. Затем проводили ввделение ssB-белков, осаж-

дали ТХУ и.определяли удельную радиоактивность (связанный с ssB-белками / Р/).

/^C/-ssb -белки АКЭ получали путем метилировали аминогрупп очищенных ssa-белков /*4С/-форыалвдегццом по методу /Остерман Л.Л., у. :1983/.

Фоофорилированне ssb -белков АКЭ in vitro сАМР-зависимой протеинкиназой проводили по /Bechtei p.J. et al., 1977/, a Са-фосфолипидзависимой протеинкиназой - по /Воротников A.B. и др., 1988/ (выполнено A.B. Воротниковым).

Получение антасыворотни кролика к ssb -белкам из АКЭ и проведение гамуно-ферыентного анализа. Иммунизацию кроликов проводили семикратно с двухнедельными интервалами /Иммунология. М.: 1983/. Титр антител определяли с помощью иммуноферментного анализа /Александрова И.А. и др., 1987/ который осуществляли автор диссертации (под руководством А.Ю. Сазыкина) и Е.П. Ацприанова.

Аминокислотный состав ssB-белков на приборе " lkb-о/ " по методу /Практическая химия белка, М.: 1989/ проводили Н.В. "Гарасенко и Е.П. Андрианова.

Электрофорез и иицуноблоттинг белков. Электрофорез в трубках ПААГ в присутствии Ds-Na проводили по Лэммли /Гааль Э. и др., 1982/; алектрофорез на пластинках ПААГ И ишуноблоттинг на приборе "Bio-Rad Protein " осуществлял А.Ю. Сазыкин.

Иэоалектрофокуафование проводили на приборе "Multiphor" фирмы "lkb" (Швеция) по методике этой фирмы.

Определение концентрациябелка проводили спектрофотометрически, методом Лоури /Кочетов Г.А., 1971/ и с Кумасси 6 - 250 /Spector т., 1978/; ДНК -спектрофотометрически, методами Бартона и Дише; FHK - спектрофотометрически и орциновым методом /Химия и биохимия нуклеиновых кислот, Л.: 1968/.

Фосфор в препаратах ssb -белков определяли по /нозз н.н., Dorr j.в.,1975/.

Использованные препараты нуклеиновых кислот и белков. ДНК-целлюлозу готовили по /Litman R.M., 1968/, используя ДНК из молок лососевых рыб (11-10® Да, предоставлена В.А. Троновым). /^С/-ДНК из E.coli (10 тыс.имп/мин/мкг) -" AiEtïtem " (Великофитания). ДНК-псшимераза фага Т4 (140 тыс.ед/мг) - НПО "Фермент" (Вильнюс). Д1®-ПСШИМераза Bacillus stearothermophilus (1000 еД/мг) предоставлена Л.А. Носкиным. Фосфодиэстераза змеиного яда - "caibiochem (США). Протеинкиназа С из мозга крыс очищена.»..В, Воротниковым по оригинальному методу. Каталитическая субъединица сАМР-зависимой протеинкиназы из мышц кролика, очищенная по /Bechtei p.J. et al., 1977/ (1257 ед/мг) предоставлена A.B. Никольским и H.B. Пушкаревой.

Статистическую обработку результатов осуществляли по t критерию Стыодента. На рисунках и в таблицах представлены M im. Коэффициенты корреляции рассчитывали на ЭВМ.

РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ 1. ВЫДЕЛЕНИЕ И СВОЙСТВА ssb -БЕЛКОВ ИЗ АКЭ

Выделение проводили из объединенного кпеточного экстракта и отдельно из внехроматиновой фракции и хроматина. Белки, имеющие свойства канонических ssß-белков (см. ВВЕДО1ИЕ) на 95% элюировались с он ДНК-целлкшозы 0,6М Nací. При дальнейшей алюции 2М солью, пропускания через ДЭАЭ-целлюлозу и термообработке (ssB-белки характеризуются тевмостабилыюстыо /carrara g. et al., 1977; Herrick g., Alberts в., 1976; Richter a. et al., 1978/), в препарате практически не отмечено содержания белка. После очистки ssB-белкон из экстракта хроматина не 2М, а 0.35М Nací (в котором содержатся белки НМ6 /Збар-ский И.Б., 1988/), белка в препарате также практически не зарегистрировано. Таким образом, в ssb-белках АКЭ отсутствуют примеси белков НМб.

Обнаружена прямо пропорциональная зависимость мевду количеством выделенных ssB-белков (из тотального экстракта и отдельно из двух фракций) и исходной массой или количеством клеток АКЭ (г от 0,86 до 0,99). При внесении /■^C/-ssB-6eflKOB в экстракт и выделении в аналитическом варианте, радиоактивность полученного препарата ("recovery") составила 87-90% от исходной. Сделан вывод, что выделение ssb-белков может служить методом их количественного определения в клетках.

Молекулярная масса и pl. При Э5 в ПЛАТ с оз-на ssb-белков из объединенного экстракта и отдельно из двух фракций (см. далее рис.4), зафиксирована основная высокомолекулярная компонента массой 43 кДа и ряд минорных фракций до 20-24 кДа. Количество последних и содержание в них белка изменялись от препарата к препарату. То есть, как и другие препараты канонических ssb-белков /Riva s. et al., 1980; Kovalczykowski s.c. et al., 1981; chase J.W., Williams K.R. et al, 1986; Merrill u.M. et al., 1986/, белки АКЭ характеризуются гетерогенностью, обусловленной протеолизом во время очистки. Действительно, все компоненты ssb-белков имеют структурную гомологию и сходные антигенные свойства /manck s.r., Wilson s.h., 1980; Valentini о. et al-, 1984; 1985," Pandol-fo m. et al ., 1985/. Протеолиз имеет ограниченный характер -не удается получить ssB-белки массой ниже 22-26 кДа Aalentini о. et al1985/. Это подтвердили и наши опыты - выделение ssb -белков из АКЭ с длительным диализом экстрактов (более 36 ч) приводило к получению, в основном, низкомолекулярных форм, но не ниже 20-24 кДа. Однако, при очистке с коротким диализом или вооб-" ще без него, ssB-белки были представлены гтреимуш,ественнно фракцией в 43 кДа (рис.4). То же самое обнаружено и при изоалектроффокусировании - отмечена главная форма с pi = 7,4, которая значительнэлреобладала над другими компон-

ентами. Сделано предположение, что sso-белки ЛКЭ исходно представляют собой высокомолекулярную форму (43 кДа), а содержащиеся в малых количествах низкомолекулярные фракции являются продуктами ее протеолиза.

Связывание с ДНК и РНК. Максимальное сродство ssß-белков к он ДНК (связывание на фильтрах) отмечалось при 0,15- 0,2М Nací . При 0,2М Nací связывание с дн

ДНК было весьма слабым (рис.1). Он ДНК-мо-14

лок конкурировала с / С/-он ДНК Е. coli ! за взаимодействие с ssb-белками в 100 раз сильнее, чем дн ДНК молок. Сходные опыты

по вытеснению / Н/-он ДНК АКЭ из комплекса с ssB-белками немеченой он ДНК АКЭ, ядерной РНК АКЭ и РНК дрожжей показали, что ssB-балки имеют не менее чем 2-х-кра- В1сЛ> c^g^g 5зв-балков с он" тное предпочтение к он ДНК по сравнению ц) и /3||/-ДНК АКЭ

с гомологичной РНК.

Дестабилизация дн ДНК. Эксперименты проведены с помощью разработанного нами метода, основанного на хроматографии на bnd-целлюлозе, дн ДНК с которой алюируется 1М Nací, а ДНК с он участками - 50%-м диметилформамвдом. Ин-

кубация с ssB-белками дн ДНК молок и / Н/-дн ДНК АКЭ с последующим нанесением на bnd-целлюлозу, приводила к снижению количества ДНК в элюате 1М nad с соответствующим повышением количества нуклеиновой кислоты в ашоате диметилформамвдом (в 2-7 раз при весовых соотношениях ssB-балки/ДНК 1-4 и более). Таким образом, ssB-белки АКЭ расплетают дн ДНК.

Влияние на активность ферментов репликации и репарации ДНК. Молекулярная масса и удельная активность ДНК-полимераз<^ \л j¡ из АКЭ составили - около 200 кДа и 7260 ед/мг и 35-38 нДа и 1880 ед/мг соответственно. При гельфильт-рации на G-200 максимум пика активности ДНК-полимеразы o¿ не совпадал с максимумом активности ДНК-репликазы (рис.2). Более того, гют (ATP, С1Р, 6ТР и ИТР) ингибировали полимеразуо^ во всех фракциях, кроме фракции ДНК-реплика-зы (рис.2). Действительно, для АКЭ показано наличие двух форм ДНК-псшимера-зы o¿ - ассоциированной И не ассоциированной С ПраЙмаЗОЙ Ладига т. et al., 1982; 1986/. В качестве ДНК-репликазы использовали фракцию № 5, а полимеразы - № 6 (рис.2).

о^-Аманитин (50-100 мкг/мл) не влиял на активность ДНК-репликазы и гтрай-мазы. ДНК-полимераза oí ингибировалась на 80-90% 20-50 мМ /УдС/, и в 15 раз -

WD кДа KptamuKf.ai-Оосфо 6CH pMl/MJJ, лип<иа\ 6änÄa

Рис.2. Гельфильтрация ДНК-полиме-разы сС на G-200. l-Aggg. 2 и 3 -активность псшимеразы без rNTP и в присутствии rNTP (по 500 мкМ).

1 м?,1 n -этилмалеимидом. 0,2М kaci и n -этилмалеимид почти не снижали активности ДНК-псшиыеразыß , в то время как 0,2М фосфат подавлял ее. В препаратах пслимераэ и ДНК-репликазы отсутствовали примеси зццо- и экзонуклеаз. Таким образом, характеристики полученных ферментов совпадают с литературными данными /Hubscher U., 1983; Grosse F., Krauss G., 1985; Wilson S. et al., 1988; Yagu-ra т. et al., 1982; 1986; Михайлов В. С. и др., 1990/.

esb-белки АКЭ на различных ДЧК-мат-".".цах стимулировали ДНК-псшимеразуе»: из АКЭ (рис.3). Активация на он ДШ может объясняться: 1. Расплетанием ssB-еелка-т участков локальной ренатуращи в да (шпилечных структур); 2. Снижением числа непродуктивных сайтов посадки поли-у.сразы на он ДМ. Показано, что фермент может связываться прочно, но не продуктивно, с он Д!1К, поскольку для катализа необходаыо контактирование полиыеразы с иницилторными 3-0Н-КОНЦаш /Sapp М. et al, 1985/. Покрывая участки непродуктивного связывания, ssb-белки способствует контакту псшимеразы с 3-0Н-концэми.

На активированной ДНК, при малых величинах соотношения ssb-белки/ДНК, отмечается ингио"ироьание (рис.3,г). Активированная ДНК предоставляет собой дн форМУ, имеющую много брешей и коротких участков с он структурой и инициаторккми концами. При малой величине соотношения, белки не обладают расплетающей активностью, но, видимо, покрывают всю он ДНК, в том числе и инициаторше концы, что ингибирует пешимеразу. При увеличении соотношения, ssb-белки становятся способными расплетать дн ДНК, что делает

1.0 1,1" г з ч 5 ь? а

Рис.3. Активность псшимеразы с/ в присутствии £Бв-белков. а,б - денатурированные ДНК АКЭ (3 мкг) и молок (0,6-1? мкг); в - псши(дА) (1,4 мкг); г - ДНК АКЭ, активированная ДНКазой 1 (1,5 мкг).

ее лучшим субстратом для пслимеразы (активация). При осльших величинах соотношения ssb -белки/штрица, и на он, и на актиьированной ДНК отмечается подавление реакции (рис. 3), обусловленное тем, что ssb -белки покрывают не только непродуктивные сайты посадки, но и инициаторные 3-ОН-концы.

ssb -белки стимулировали и ДНК-пслимеразы про!сариот - полимеразу $ага Т4 (в 2 раза) и полимеразу B.stearothermophiius (в 3 раза) на он ДНК. Подобный факт для ssb -белков эукариот показан впервые. Механизм и в этом случае обусловлен, по-видимому, расплавлением шпилечных структур, затрудняющих работу полимераз.

ssb -оелки не изменяли активности ДНК-полимеразы ß на он ДНК, но подавляли фермент на активированной ДНКазой ДНК (при высоких весовых соотношениях ssb -белки/матрица - порядка 4:1 и более).

ssB-бслки ингибировали ДНК-репликазу (ня 4ü-bü¡U и праймазу (2,7 мкг белков полностью подавляли активность). Данные получены для ssb-ослков эукариот впервые. Ранее показан ингибирующий эф1ект ssB-балка t. coli /grosse f., krauss G., 19öb; Kenny м.к. et ai.1989/ и активирующее действие RP-A / Drown G.W. et al., 1992; Matsumoto T. et al -, 1990/ на ПраЙ-мазы животных.

Таким образом, эффекты in vitro ssb-белков на активность ДНК-псяимераз и ДНК-репликазы имели разнонаправленный характер, хотя возможность стимуляции пслимеразы с/. показана однозначно. В системе, более приближенной к in vivo- в проницаемых клетках АКЭ (обработка клеток и ядер слабыми растворами неионных детергентов не изменяет структуру и состав дезоксири-бонуклеопротевда / Hancock ц.»1У74/), ssB-белки в б раз увеличивали интенсивность репликативного синтеза ДНК (см. далее рис. 14).

Сводные данные по характеристике ssß-оелков из объединенного экстракта клеток АКЭ представлены в табл.1.

Сравнение свойств ssb-белков из внехроматиновой фракции и хроматина АКЭ. Ранее ssB-белки типа ИР выделяли либо из внехроматиновои фракции, которая не содержит ядерной ДНК (ссылки см. ЬВьДЬНИЬ), либо из тотального экстракта /Kovalczykowski s.c. et al ., 1981; Jong A.Y.s. et al ., lü8b; chin Y.E. et al., 1994/. Наш проведено сравнение свойств ssb-белков из двух клеточных пулов, в одном из которых они могут быть связаны с ДНК. Не отмечено различий в молекулярных массах (рис.4) и в алигшък свосшах (им-

Характеристика ssß-белков из АКЭ

Таблица 1

Свойство

1. М.м основной компоненты, кДэ (Э$ в ПААГ с Ds-Na)

4. Аминокислотный состав

Относительно низкое содержание ароматики; высокое - Гли и Глу

5. Связывание с ДНК:

а) Число нуклеотадов он ДНК на 1 молекулу (43 кДа)

б) Он ДНК > дн ДНК

в) Кооперативность связывания с он ДНК

г) Он ДНК > FHK

6. Расплетание дн ДНК

" ". Ингибирование экзонуклеазы (фосфодиэс-

теразы змеиного ада)

С. Стьму-шдия ДНК-псшимеразы и

(J. Стимуляция прокариотических ДНК-псшимераз

10. Стимуляция ДНК-полимеразы ^ß

11. Влияние на активность ДНК-репликазы и праймазы

12. Стимуляция репликативного синтеза ДНК в проницаемых клетках АКЭ

13. Примеси ДНК-полимераз, ДЛК-зависишх АТРаз (геликаз), эндо- и экзонуклеаз, ДЦГ и белков НМ6

в 100 раз Не обнаружена Не менее чем в 2 раза Расплетают

Ингибируют Стимулирую? Стимулируют Не стимулируют

Ингибируют

Стимулируют

Отсутствуют

3,6-Ю6 (6-7-ми-даев-ная АКЭ)

муноблоттинг с антисывороткой к Бзв-белкам внехроматиновой фракции) бэв-белков, полученных раздельно из внехроматиновой фракции и хроматина. Не было обнаруаено отличий в связывании Бвв-белков из обоих пулов о он ДЩ двумя ме-■годами - фиксацией комплекса Бзв-белки - / Н/-он ДНК АКЭ на нитроцеллюлоз-ных фильтрах и сорбцией на он ДНК-целлюлозе в пробирках. гэв-белки из обеих фракций одинаково стимулировали репликативный синтез ДНК в проницаемых клетках АКЭ (10-40 мкг белков повышали его интенсивность в 2гЗ раза). Однако, отмечено различное содержание фосфата в препаратах. Прямое определение фосфора показало, что ззв-белки внехроматиновой фракции содержат 2,2-0,1, а хро-

матина - 3,1 - 0,2 мояя фосфата на 1 ноль балка. После инкубации АКЭ 1п VI с /^Р/-ортофосфатом и выделения Ёэв-белков, удельная радиоактивность препаратов различалась практически также (4230 ± 560 и 6430 ± 402 имп/мин/мг; р< 0,05). Са-фосфшипвдзависимая протеинкиназа С и сАУР-зависимая протеин-киназа, хотя и фосфорилировали оба препарата, однако включение фосфата вббв-белки внехроматиновой фракции бшо в 1,5-2 раза более интенсивным (рис.5)»

40 кДа. 30 кДа

Л Ю Ч Г!/!."?[ 31 РJ (М D .1 в ип 1 мпп|SSÜ- бглы"Л

Рис.4. Э£ в ПААГ с Ds-Na ssB-белков внехроматиновой фракции (1) и хроматина (2)

Рис.5. Фосфорилирование ssu-бел-ков внехроматиновой фракции (1) и хроматина (2) протеинкиназой С (а) и сАМР-зависимой протеинкиназой (б).

Оказалось, что фосфорилирование повышает прочность связывания ssb-белков с он ДНК. Через различные промежутки времени инкубации ssB-белков внехроматиновой фракции с сАМР-зависимой протеинкиназой, пробы наносили на колонки с он ДНК-целлшозой. Белки атоировали 0,6М Nací (как при обычном выделении) и, затем, 2М солью. Исходный препарат почти нацело актировался 0,6М Nací , однако, после фосфорилирования белки более прочно связывались с он ДНК и часть их алюировалась 2MNaci (рис.6). Относительное содержание более прочно связанных с он ДНК белков возрастало в процессе фосфорилирования (рис.6).

Увеличение сродства некоторых белков к он нуклеиновым кислотам после фос-форилирования показано и Другими авторами /са1нпаго-ма^1пде н. а1. | 1975; Збарский И.В.. 1988: ниапд к.-р.,ап<зег3зоп е.б., 1994/. Повышение

прочности связывания с он ДНК может объясняться тем, что наряду с электростатическими взаимодействиями в нем принимают участие стэкинг-взаимодействия ароматических аминокислот с основаниями ДНК / Chase j.w., Williams k.r .,1986; Kei-riil в.m. et al-, 1986; 1988/. По-ввдимому, фосфорилирование приводит к TaiaiM конформационным изменениям ssB-белков, которые облегчают стэкинг-взаи-модекствия. Ранее показано, что фосфорилированиеssb-белков снижает их сродство к дн ДНК, хотя белки и не изменяли своей способности связывать на фильтрах он ДНК /otto в. et al., 1977/. Нами также не обнаружено отличий в ко-

личестве / Н/-он ДНК, связываемой на фильтрах ssB-белками внехроматиновой фракции и хроматина, несмотря на их различную степень фосфорилирования. Однако, прочность связывания ssB-белков хроматина с он ДНК, видаю, больше, поскольку эти белки сильнее фосфорилированы. Возможно, эта посттрансляционная модификация является причиной перехода ssB-белков из внехромат"чювой фракции в хроматин, где они могут выполнять свои функции по связыванию с он ДНК.

2. ВВДЕЛЕНИЕ И СВОЙСТВА SSB-БЕЛКОВ ИЗ ХРОМАТИНА ГРЕНЫ ТУТОВОГО

Полученные данные до настоящего времени (1996 г.) остаются единственными сведениями о ббв-белках типа ИР насекомых. Выбор в качестве источника выделения только хроматина обусловлен трудностью получения внехроматиновой фракции из грены (наличие твердого хориона, большое количество жира и т.д. /Ку-раниьа О.П. и др., 1985/).

Ву. ".еленные Бзв-белки при ЭФ в ПААГ с пз-иа,как и белки ЛКЭ, характеризовались некоторой гетерогенностью (рис.7). Обнаружены две главные фракции (28 и 31 кДа) и минорные1 компонент(18 кДа; иногда - 22-24 кДа), которые Еарьи-

Рис.6. Влияние фосфорилирования на сродство ББв-бел-ков к он ДНК-целлкшозе. а -зависимость фоофорилирова-ния от времени инкубации с сАЧР-эависимой протеинкина-зой; б - отношение содержания Езв-белков в алюате

ЦЕЛКОПРВДА

ровали от препарата к препарату и объясняется, видимо, протеслизом неходких высокомолекулярных фракций. Бзв-белки [репы были охарактеризованы с применением тех же подходов, что и при и изучении ббв-белков МО. Белки грены несколь ко слабее связывали на фильтрах /^Н/-он АКЭ, чем белки АКЭ, поскольку максимальное взаимодействие отмечено не при

0.15.0,2М N¿01, а при ОДМ ыаС1. В опытах по кокурентному вытеснению /11Н/-он Д1Ж АКЭ дн ДНК молок обнаружено, что зкв-бслки 1рены в 30 раз более прочно связывает1 он да по сравнению с дн матрицей.

Бзв-бепк!! грены обладали способностью дестабилизировать дн ДНК молок и значительно (в 14 раз) стимулировали рсплика-тнвный синтез ДНК в гомологичной системе-в проницаемых ядрах грены (см. далее рис. <4). Как и белки АКЭ, ББи-бслки насекомого активировали прокариотическую ДНК-пал имеразу (флга Т4) на он ДНК (рис.8), причем степень активации (пятикратная) была выше, чем для белков млекопитающих. Видимо, и в этом случае ббв-белки дестабилизи- ^та"ьшш руют участки локальной ренатурации, затрудняющие функционирование ДНК-подимерази. Несмотря на некоторые количественные отличия, в качественном смысле свойства Бяв-белков насекомого (грена) и млекопитающего (АКЭ) были сходни. Характеристика бев-ослкоп грены тутового шелкопряда представлена в табл.2 (ср. с табл.1).

УЛ-оглт гр"ни,пиг

Рис.8. Стимуляция зав-белка-ми грены полимеразы фага Т4

Таблица 2

Характеристика ббв-белков из хроматина грены тутового шелкопряда

Свойство Данные

1. М.м. основных компонент, кДа

(Э£ в ПААГ С Оз-ыа) 31; 28

2. Аминокислотный состав Малое содержание ароматических ос-

татков высокое - Гли и Глу

30 кДа -- г в

17 кДа -----. - //?

12 к/1а --------

I 2 Ню.7. в ПААГ с Дз - кз -белков-маркеров (1) и Баз-оел-ков грены (2),

Таблица 2 (продолжение)

Свойство Данные

3. Связывание с да:

а) Число нуклеотвдов на 1 молекулу (м.м.

принята за 31 кДа) 15

б) Он ДНК > да ДНК _ в 30 раз

в) Кооперативность связывания ■ - " "Не обнаружена

4. Способность дестабилизировать да ДК Дестабилизируют

5. Ингабирование экзонуклеазы Ингибируют

6. Стимуляция ДНК-полимеразы фага Т4 Стимулируют

7. Стимуляция репликативного синтеза ДНК

в ядрах грены Стимулируют

а. Примеси ДНК-полимераз, эндо- и зкзо-

нуклеаз, ЛДГ и белков НМ6 Отсутствуют

3. ВВДЕЛЕНИЕ И СВОЙСТВА БСД ИЗ ПЛАЗШ КРОВИ МЛЕКОПИГАЩК-""

Для исследования специфичности эффекта ssB-белков необходимо было выбрат в качестве модели такие полипептады, которые, хотя по некоторым свойствам и были бы сходны с ssB-белками, но заЕедомо не участвовали бы в метаболизме внутриклеточного ДНК. Поэтому и были выбраны БСД плазмы крови.

БСД получены из плазмы крови мышей (исходная концентрация в плазме -13 - 1,5 мкг/мл), поросят (8,1 - 1,5 мкг/мл) и собаки (7 мкг/мл). Препарат БСД бил гомогенным, при 3£ в ПААГ с оз-Na (48 кДа). При гел ¡фильтрации белки локализовались в диапазоне 50-62 кДа. Данные нативного ЕЯ? в ПА" 1 при рН 4,3 и 8,9 показали, что pi БСД находится в кислой области. В препаратах отсутствовали примеси ДНК-полимераз, экзо- и звдонуклеаз.

БСД слабее связывали / Н/-он ДНК АКЗ, чем ssB-белки и, видимо, поэтому слабее ингибировапи экзонуклеазу (фосфодиэстеразу)in vitro . В отличие от ssB-белков, БСД не стимулировали ДНК-полимеразы фага Т4 и В. stearothenraphi lus. Влияния на активность ДНК-полимеразыfl из АКЭ также не обнаружено. Однако, как и ssB-белки, БСД обладали способностью повышать активность ДНК-полимеразы o¿ из АКЭ на он ДНК (рис.9), что может объясняться снижением БСД числа непродуктивных сайтов посадки полимеразы на он ДНК (см. выше).

Ряд свойств сближал БСД с антителами к он ДНК /Поверенный A.M., 1986/: молекулярная масса, которая близка к массе ДНК-связывающего Fab-фрагыента иммуноглобулинов, кислая pi, слабое сродство к ДЭАЭ-целлшозе, относительная теплоустойчивость и уровень в плазме здоровых животных. Как и иммуноглобули-

ны, БСД осаждались 14%-м полиэтиленгликолем, а концентрация. их увеличивалась после инъекции мышам полисахарида, что характерно для антител к ДНК /izui s. et al, 1977/. Уровень БСД повышался при лучевой патологии - выявлено 2-3-х-кратное увеличение его после острого однократного облучения поросят (600 рад; 8-24 ч после воздействия) и 1,4-1,9-ти-кратное повышение концентрации БСД через 24 ч после облучения мышей (400 -900 рад). Таким образом, наиболее вероятно, что БСД являются антителами к он ДНК, стимуляция которыми ДНК-полимеразы оС и ин-шбирование экзонуклеазы выявлены впервые. Антитела, не участвуя в метаболизме внутриклеточной ДНК /Поверенный A.M., 1986/, являются удобной моделью для выявления специфичности 9®t?KTassB -белков.

"у V j " i 6 а ю 12

6С9>, мкг Fiic .9. Влияние БСД поросят (а) и мышей (б) на активность ДНК-полиу.еразы №Э(о<)

4. УЧАСТИЕ Бвв-БЕЛКОВ ЭУКАРИОТ В РЕПЛИКАЦИИ ДНК 4.1. Пропорциональность между размерами ДНК и содержанием Бгв-белков в клетках различных организмов

Если основная функция белков типа ИР обусловлена связыванием с ДНК, то их содержание в клетках различных организмов должно находиться в прямой зависи-

мости от размера генома (табл.3).

Таблица 3

Ввд организма

З"Ю** /Weiner J.H. et al.,1975/;

6-10 (SSB-I) /Jong A.Y.S. et al., 1985/

Гриб Ustilago maydis

Тимус теленка

5,4 /Bollum F.J, 1975/

1* 10 rtluang A.Ta-Fu et al, 1975/

Лимфоциты человека

Миелома мышей АКЭ

1,8-Ю6** 3,6«10ti

Примечание к табл.3, к - /Збарский И.Б., 1988/; хх -/кзшкзукшзй.s.c.et al., 1981/.

Особняком стоят ооциты X.iaevis , где выявлено очень большое содержание 1?

ssb-белков (4*10 молекул /клетку /Carrara g. et al., 1977/. Однако, в развивающиеся ооцитах, вследствие амплификации генов рРНК, суммарное содержание да (ядерной, штохоццриальной и рибосомной) увеличивается в сотни и тысячи раз /Збарский И.Б., 1988/, достигая 3 нг /Carifaca g. et"al ., 1977/. Даже с учетом этих данных, наблвдается корреляция меаду lg двух показателей (табл.3) с г = 0,9.

Количество РР-А в клетках различных организмов не коррелирует с размерами генома и гораздо меньше (до (5-6)»ю\шекул/клетку Жеппу м.к. et al., 1990; Nasheuer н.р. et al., 1992/, причем относительное содержание КР-А (мо-лекул/фг ДНК) ниже показателя Е. сон в 7-52 раза. Уровень RP-A приблизительно равен числу репликонов и молекул ДНК-репликазы, с которой RP-A образует комплекс (ссылки см. ВВВДЕНИЕ). Поэтому, функции по связыванию он ДНК и поддержанию значительных по размерам (см. ВВВДЕНИЕ) участков он ДНК в процессе репликации могут выполнять только белки типа ИР.

4.? Связь ssb -белков с ДНК в хроматине

Клетгл АКЭ с меченой / Н/-тимидином ДНК облучали УФ для индукции ковален-тных сшивок белки-нуклеиновые кислоты (см. МЕТОДЫ). После гвдролиза ДЖ хроматина ДНКазой и выделения ssB-белков, только ssB-белки хроматина облученных клеток имели значительную удельную радиоактивность (табл.4).

Таблица 4

Препарат Удельная радиоактивность, (имп/минНО /иг

Контроль УФ

ssB-белки внехроматиновые ssB-белки хроматина 1,382 - 0,08 1,163 - 0,09 2,31 - 0,44 17,3 - ¿,15 (р<0,05)

В контрольных опытах не отмечено сорбции на он ДНКтцеллкяозе ДНКазы 1 (использованной для гвдролиза ДНК хроматина), поскольку фермент, видимо, связы-

вался с да ДНК-целлюлозой, а также продуктов гидролиза ДНКазой очищенной / Н/-ДНК АКЭ. Поэтому, высокая радиоактивность ssB-белшз хроматина облученных УФ

клеток связана, скорее всего, с ковалетно сшитыми с белками фрагментами / Н/-ДНК, с которой ssB-белки контактируют in vivo. Метод вдентафжации контакта белков с ДНК путем воздействия УФ использовался и другими авторами, причем у белков, сшитых с фрагментами ДНК, слабо изменялась алектрофоретическая под-

ВИЖНОСТЬ /Kenny М.К. et al., 1990; Seroussi Б"., Lavi S-. 1093/. В Наших ОШ1-тах при ЕФ В ПЛАГ С Ds-Na SSB-беЛКОБ хроматина ИЗ контрольных и иийучОКНЫл УФ клеток, различий в злектрофоретической подвижности не выявлено.

Эксперименты по индукции УФ сшивок мевду белками и предварительно проме- i ченнси гяРНК (аналогичные описанным выше; см. также МЕТОДЫ) показали, что удельная радиоактивность выделенных ssB-белкоБ хроматина очень мала и отсутствует разница в показателях для контрольных и облученных клеток. В то же время, во внехроматиновой фракции облученных клеток ssB-белки-были, по-ввди-мому, связаны с фрагментами меченой гяРНК.

Сделан вывод, что ssB-белки в хроматине связаны in vivo с ДНК и только с ДНК (но не с гяРНК).

4.3. Пропорцио1ШЛьность мезду содержанием ssb-белков в хроматине и уровне« репликативного синтеза ДНК

4.3.1. Развитие АКЭ и грены тутового шелкопряда

На рис.10 представлена кинетика роста АКЭ in vivo (а). Репликативний синтез для 3-х-дневной опухоли (параметры которой приняты за 100%) был выше, чем для 5-8-ми- и 10-ти-дневной АКЭ (б). Параллельно изменениям репликации снижалось содержание ssB-белкоБ в обеих фракциях (в,г). Способность ssB-белков связывать он ДНК при этом не изменялась.

На рис.11 представлены соответствующие опыты с греной, развитие которой происходило при перенесении в соответствующие температурные условия от диапаузы (день "О") через фазу максимальной пролиферации (5 день) до конечной стадии формирования высокодифференцировашшх тканей зародыша /Клименко В.В., 1975/. ■ Содержание зэв-белков в хроматине грены коррелировало с репликативным синтезом ДНК в ядрах (г= 0,99), причем максимальным изменениям подвергалась основная фракция ssb-балков (28-31 кДа).

Таким образом, количество ssB-белков в хроматине связано с уровнем репликации ДНК. Подобные данные для охарактеризованных ssB-белков получены впервые. В то жеегсмя;. уровень КР-А не изменяется на разных стадиях щеточного

2 Ч 6 в 10 Лии /

§?0-белкн, мкг/г ядер

Включение

(имп/мин)* IÖ3 на мг белка

ЦИКЛа /01г\ Б. еС а1., 1990; Бегоизз1 Г. Б. б., 1993/. Возможно, повышение уровня бзй-белков в хроматине про-лиферирувдх клеточных популяций обусловлено фосфорилированием этих белков щклин-зависимыми протеинкиназами, участвующими В пролиферативном сигнале,Ва1а1п V. еЬ а1 ., 1993; Иезп^гку а1 . > 1995/. Фосфорилирование может повышать прочность связывания ББв-белков с он ДЩ (см. 1) и, как следствие, увеличивать их содержание в хроматине. С другой стороны, содержание Бзв-белков может зависеть от количества участков с он ДНК, которое повышается в прсли£ерирующих клетках.

4.3.2. Ингибирование репликативного синтеза ДНК

Дни развития

При инкубации АКЭ in vitro 30 ч обнаружено снижение репликации ДНК (рис.

Включение ЛН/-тими-

12 а). Возможно, культуральная среда оказывается недостаточной дня АКЭ. Клетки снижают репли-кативную активность, не делятся, хотя полностью сохраняют жизнеспособность и целостность (см. МЕТОДЫ) . Параллельно снижению репликации, наблвдаются аналогичные изменения уровня ssb-белков в хроматине (б) с соответствующим повышением во внехроматиновой фракции (в). Период полужизниssb-белков, по-видимому, достаточно длителен -

Btc.12. Инкубация АКЭ in vitro.

"ssB-белки хроматина, мкг/108 клеток

внехрома-

нами не обнаружено распада промечених in vivo ssD-белков при инкубации АКЭ в течение 10 ч (см.МЕТОДЦ). При солировании результатов всех опытов in vivo и in vitro , в которых параллельно исследовали содержание ssB-белков в хроматине АКЭ и интенсивность репликативного синтеза ДНК, получена прямо пропорциональная зависимость мевду этими параметрами (г = 0,9). Для суммарных ssb-белков АКЭ такой закономерности не отмечено.

4.3.3. Активация репликативного синтеза ДНК

Клетки костного мозга мышей инкубировали (45 мин, 37°, 0.15М Nací с 20 мМ НЕРЕЗбуфером, рН 7,4) с цинк-МТ, для которою предполагается участие в меи-клеточном транспорте цинка /ihomas d.g. et al., 1937/ и, в качестве его донора, в пролиферации /Vaiiee B.L ., 1991/. Выбор АКЭ в качестве объекта в этом случае оказывался неоправданным, поскольку опухоль имеет высокий и постоянный уровень цинка при развитии /Kraker A.J. et al-, 1988/.

Обнаружено зависимое от количества цинк-МТ повышение уровня реш.нкыполого синтеза и содержания ssu-белков в хроматине (рис.13). Поскольку в.составе SSB-белков мышей (АКЭ) не обнаружено цистеина (компонента ДНК-связывающих участков ("цинковых пальцев") факторов метаболизма ДНК / Vallee B.L, 1991/), ВЛИЯНИе ЦИНК-МГ вряд ли связано с модуляцией ДНК-связывающей активностью ЯВ-бслков. Возможно, увеличение их уровня обусловлено повышением количества ДНК с он участками при

Ü 50 ТОО ¡5Í 7

Дпнк-МТ, гдкг/10 клеток

стимуляции репликации ДНК цинк-МГ

по другим механизмам.

4.4. Спещфмность стимуляции ssb-белками репликативного синтеза ДНК..

Специфичность ssB-белиэв для клетоп млекопитающих и насекомых

Представленные данные в совокупности доказывают участие ssû-белков в репликации ДНК, однако механизм их действия оставался не ясным. И другие поли-аептиды при тех или иных условиях in vitro стимулируют ДНК-полимеразу оС (БСД. ДДГ /Kaiserman H.В. et al., 1989/, беЛКИ НМ6 /Marekov L.N. et-al., " 1984/, продукты протесшиза нуклеолинаvsapp м< et al., 1985/, но не белки iïiPHn-частиц /Riva s. et ai., 198o/). Однако, в опытах с проницаешми клетками и ядрами, то есть, в условиях, приближенных к in vivo, обнаружено, что эффект ssB-белкоБ, по-ввдимому, специфичен (рис.14). Максимальный уровень активации отмечен в гомологичных системах, а в гетерологичныхэзв -белки проявляли слабый эффект, сравнимый с действием БСД. Белки АКЭ стимулировали синтез ДНК в клетках АКЭ начиная с количества 3,5 мкг, что всего в 1,5 раза превышает уровень эндогенных белков. Относительно слабая стимуляция БСД и ssa-белками в гетерологич-ных системах, видимо, неспеци£ична и объясняется снижением числа непродуктивных сайтов посадки полимеразы oi на он ДНК (см. 1). Таким образом, активация репликации ДНК, возможно, специфична для ssü-белков и требует гомологичного дезоксирибонуклеопротезда. Другие исследованные на этот предмет белки не обладают подобным свойством. Так, белок Н".ё 1 в проницаемых клетках увеличивал репликативный синтез всего в 1,5 раза /Mexandrova E.A.et рис.14. Стимуляция репликативного син-ai., 1984/ (что сравнимо с БСД), а теза ДНК в проницаемых клетках АКЭ (а) белки гяРНП-частиц не активируют ДНК- и ядах грены (б) ssB-белкаш АКЭ (1), полимеразу. Доя RP-A данные нам ^ны (2) и БСД (3). неизвестны.

Степень активации

Балки, мкг

Стимуляция репликации оказалась специфичной для ssß-белков млекопитающих и насекомых (рис.14). Аминокислотный состав их, хотя и имел общие черты (и был сходен с составом.других белков, связывающихся с он ДНК и РНК), однако имел и существенные отличия. Иммуноферментныи анализ с антисывороткой к ssb-белкам АКЭ показал, что белки АКЭ и грены не имеют общих антигенных"детерминант. Иммуноблоттинг продемонстрировал, что антитела к ssB-белкам АКЭ не реагируют с лабильно связанными негистоновыми оелками хроматина (где находятся белки НМ6 /Збарский И.В., 1988/) и основными коровыми белками гяРНП-час-тиц. В то же время, в составе гяРНП-частиц АН1> наш обнаружена илнорная фракция, взаимодействующая с антителами. По-видимому, в хроматине ssB-белки участвуют в репликации, стабилизируя он ЖК, защишдя ее от нуклеаз и модулируя ДНК-полимеразы,- а во внехроматиновой фракции ммут входить в качестве минорных компонент в состав гяРНП-частиц и быть связанными с гяРНК (см. 4.2).

Эффект ssB-белков и RP-A на репликацию ДНК в клетках имеет, скорее всего, комплексную природу. Можно предположить, что на начальной стадии KP-А, связываясь с праймазной субъединицей ДНК-репликазы, стимулирует инициацию. Такой комплекс RP-A - праймаза становится нечувствительным к ингибированию каноническими sss-белками (которое показано нами в опытах с ssB-белками и выделенной ДНК-репликазой - см. табл.1). Происходит инициация репликации. Далее, на стадии элонгации, принимают участие белки типа HP, количество которых в клетках значительно больше, чем №-А (см. 4.1).

5. УЧАСШЕ ssb -БЕЛКОВ В РЕПАРАЦИИ ДНК ПОСЛЕ ВСВДЙСПВИЯ УФ И ИЗЛУЧЕНИЯ НА АКЭ

Кривая выживаемости АКЭ после воздействия УФ (1,53-40 Дж/А характеризуется следующими параметрами: ¡¡^ = 9 Дж/ьГ, Д^у = 11,0 Дж/м^, Д = 4 Дж/м*" и = 1,03, а после воздействия у-излучения (3-20 1р) - 4,4 Гр, 8 1р, 3,8 11? и 2,4 соответственно.

На рис.15 представлена зависимость корректированного (см. МКЮДУ) репара-тивного синтеза и содержания ssß-белков от времени после облучения УФ. Пик повышения количества ssB-белков в хроматине совпадает с максимумом репара-тивного синтеза. Поскольку на содержании ssB-белков отражаются колебания и в регшикативном синтезе (см. 4.3), который изменялся по экспоненциальному закону, наблюдается уменьшение уровня ssß-белков в ранние и поздние сроки после воздействия (рис.15). Изменения количества ssB-белков во внехроматиновой фракции были обратны колебаниям в хроматине (рис.15) и суммарное содержание их оставалось постоянным. Через 2,Ь ч после облучения уровень 5-ь-белков в хроматине повышался в зависимости от дозы излучения (1,53-20 Дж/А.

Рис.1Ь. Репаративный синтез ДНК (1), ордината справа, и содержание ssB-белкоз в хроматине (2) и внехроматиновой фракции (3), ордината слева,

после облучения АКЭ УФ (10 р

Дк/м) и инкубации in vitro . Штриховка (здесь и далее) -зона максимального ш для уровня ssb-белков в контроле.

Репаративный синтез,

На рис.16 представлены соответ ствутеие значения для АКЭ после воздействия ^-радиации в дозе время после облучения, ч 15 Гр. Увеличение сепаративного

включения / Н/-тимидина отмечено через 1 ч и, затем, через 6-9 ч после воздействия ("быстрая" и"медленная" компоненты репарации /Пелевина И.И. и др., 1985/Л Количество ббв -белков в хроматине изменялось в соответствии с колебаниями репаративного синтеза. Видимо, относительно небольшое снижение репликацци, обнаруженное нами (на 30-40%) при действии облучения, не отражается существенно на уровне бэв-белков в хроматине. Как и в случае воздействия УФ, содержание ббв-белков через 6 ч. после облучения ионизирующей радиацией (5-15 Гр) было пропорционально дозе излучения.

И после воздействия УФ, и ^-радиации, накопление ББВ-белков в хроматине не было напрямую связано с повышением содержания ДНК с он участками, которое увеличивалось относительно слабо (на 10-15%) и находилось на постоянном уровне спустя 1 ч и далее после воздействий.

Для исследования влияния ББв-белков на репаративный синтез, АКЭ облучали УФ (20

Дж/м^), инкубировали 2 ч и, затем, получали препарат проницаемых клеток. Ин-

Рис.16. Репаративный синтез ДНК (1) и содержание Бэв-бел-ков в хроматине (2) после действия ^-радиации (15 П?). Обозначения ординат как на рис. 15.

кубация последних с ssB-беяками приводила к увеличению интенсивности репа-ративного синтеза ДНК (ö vier ssB-белков - до 13V ± "/%, lü мкг - до 215 - 5% (р< ü,0b) и 24 мкг - до 248 ±8% (р< 0,05) от контроля без белков). Таким образом, ssB-белки принимают участие в репарации ДНК после облучения.

Механизм действия белков в этом процессе может быть связан с их фосфори-лированием после облучения (как это показано для многих белков хроматина /Блюм Я.В., 1987/), что приводит к повышению прочности связывания ssb -белков с он ДНК. Влияние ssB-белков на репарацию реализуется, видимо, на уровне активации ДНК-полимеразы, которая, наряду с другими полимеразами (Ji /Уап Z.-J., Roy D ., 1996/, /Dc-esler S.L. et al ., 1УЬ8/ И £ /schivji м.к.к. et al ., 199t>/) участвует в этом процессе, осуществляя застройку коротких брешей В НИТИ ДНК /Cleaver J., 1УЪ4; Mirzayans К. et al.jyy^/,

1. Из клеток АКЭ и грены тутового шелкопряда выделены ssB-оелки, которые бьши охарактеризованы по основным физико-химическим параметрам (аминокислотный состав, молекулярная масса, изоалектрическая точка (для белков из АКЭ), связывание с однонитевыми и двунитевыми нуклеиновыми кислотами, способность расплетать двойную спираль ДНК) и биохимическим свойствам (отсутствие примесей ферментов метаболизма ДНК, белков Нмё, ДНК-связивающеи формы ЛДГ, способность ингибировать экзонуклеазу). Разработан метод количественного определения sse-белков в клетках зукариот и продемонслри(.ювана его корректность.

2. Показано, что ssB-оелки АКЭ способны стимулировать гомологичную ДНК-полимеразу; при больших весовых соотношениях ssu-оелки/он ДНК отмечается ингибирование. ssb-белки АКЭ не изменяли активности ДНК-полимеразы^ на он ДНК но ингибировали фермент на активированной ДНК при больших весовых соотношениях ssb -белки/матрица.

3. ssb -белки АКЭ ингибировали гомологичные ДНК-репликазу и праймазу.

4. ssb -белки из АКЭ и грены тутового шелкопряда активировали прокариоти-ческие ДНК-полимеразы.

5. ssB-белки из АКЭ и грены тутового шелкопряда в клетках АКЭ и ядрах грены, проницаемых для макромолекул, стимулировали репликативный синтез ДНК. Максимальная степень активации отмечена в гомологичных системах, белки из плазмы крови, связывающиеся с он ДНК, не имитировали эффекты ssb-белков на субклеточном уровне, хотя на молекулярном уровне были способны стимулировать ДНК-полимеразу из АКЭ на он ДНК.

6. ssB-белки из внехроматиновой фракции и хроматина клеток АКЭ бьши иден-

тичны по всем основным свойствам, за исключением степени фосфорилирования, которая бьша выше для ssB-белков хроматина в 1,4-1,5 раза. Вследствие этого, ssB-белки внехроматиновой фракции фосфорилировались сАМР-завис, ■: юй протеин-киназой и протеинкиназой С белее интенсивно. Фосфорилирование ssB-белкоа из АКЭ сАМР-зависимой протеинкиназой повышало прочность связывания их с он ДНК.

V. Показано, что in vitro ssB-белки АКЭ связаны в хроматине с ДНК и только с ДНК. Во внехроматиновой фракции возможен контакт с гяРНК.

8. Интенсивность репликативного синтеза ДНК в клетках АКЭ и ядрах грены тутового шелкопряда тесно коррелирует с содержанием ssB-белков в хроматине (г равны 0,9 и 0,99 соответственно). Подавление репликации ДНК в клетках АКЭ сопровождается снижением уровня ssB-белков в хроматине. Стимуляция реп-лихат^вчого синтеза ДНК цинк-Mi" в клетках костного мозга мышей приводит к парагл влькому увеличению содержания ssß-белков в хроматине.

9. Уровень репаративного синтеза ДНК в клетках АКЭ после воздействия УФ

и у-излучения коррелирует с количеством ssB-белков в хроматине. Гомологичные ssB-белки при добавлении к облученным клеткам АКЭ, проницаемым для макромолекул, активируют репаративныи синтез ДНК.

10. ssB-белки типа ИР являются специ$ичной группой нешетоновых белков хроматина, участвующих в репликации и репарации ДНК, которая отличается от других групп белков, связывающих однонитевые нуклеиновые кислоты. ssB-белки характеризуются относительно низкой степенью консервативности, поскольку отличны для клеток насекомых и млекопитающих.

1. Котеров А.Н., Новорадовская H.A., Филиппович И.В. Влияние белка, связывающего однонитчатую ДНК (ssß-белка) на некоторые ферменты репликативного комплекса из клеток асцитной карциномы Ерлиха. Тез.докл. IX Всес. симп. "Структура и функции клеточного ядра". Черноголовка, май 1987, с.229.

2. Koterov A.N., Novoradovskaya N.A., Filippovich I.V. Effect of single--cranded DNA-binding protein (SSB-protein) on the activity of some enzymes of the replicative complex. Intern. Symp. "Physico-chemistry of DNA and molecule niochanisins of genome functioning". /detracts. Ibi-lisii 1967, p. 120-121.

Ь. аотеров A.H., Новорадовская H.A., Золотарева Л.А., Филиппович И.В. Влияние радиации на белки, стабилизирующие однонитчатую структуру ДНК. Ин£ормац. бкшл. АН СССР по проблемам радиобиологии, вып.34. М, 1987, с.35.

4. Чиркова Л.П., Власов М.С., Золотарева Л.А., Котеров А.Н. Некоторые аспекты изучения радиационного поражения ДНК. В кн.: "Радиобиологический эксперимент и человек". Сб.тр. Института биофизики МЗ СССР/Под ред. Ю.И. Москалева. М., 1987, с.88-93.

5. Новорадовская H.A., Котеров А.Н., Филиппович И.В. Влияние ионизирующей радиации на содержание ДНК-связывакхцего белка в плазме крови млекопитающих. FVK-деп. в ВИНИТИ № 1388-В-88 от 22.02.1988 г.

6. Котеров А.Н., Новорадовская H.A., Тронов В.А., Золотарева Л.А., Филиппович И.В. Выделение и характеристика белка, связывающегося с однонитевой да (ssB-белка) из ¡слеток асцитной карциномы Эрлиха. Биохимия., 1988. Т.53, №7. С. 1193-1202. .

7. Котеров А.Н., Новорадовская H.A., Филиппович И.В. Влияние ssB-белка из клеток асцитной карциномы Эрлиха (АКЭ) на активность некоторых ферментов репликации и репарации ДНК. Биохимия. 1988. Т.53. №8. С.1278-1287.

8. Новорадовская H.A., Котеров А.Н., Филиппович И.В. Участие ssB-белка в репарации ДНК клеток асцитной карциномы Эрлиха (АКЭ) после облучения УФ и ионизирующей радиацией. Тез. докл. 1 Всес. радиобиол. съезда. М.: 1989, т.1, с.120-121.

9. Филиппович И.В., Котеров А.Н. Белки, связывающиеся с однонитевой ДНК (ssB-белки): свойства и возможные функции в клетках эукариот (обзор). Успехи соврем.биол. 1989. Т. 107. №2. С.163-178.

10. Новорадовская H.A., Котеров А.Н., Филиппович И.В. Участие ssB-белка в репарации ДНК шгеток асцитной карциномы Ерлиха (АКЭ) после облучения УФ. Радиобиология. 1989. Т.29. № 6. С.723-728.

11. Новорадовская H.A., Котеров А.Н., Филиппович И.В. Участие ssB-белка в репарации ДНК клеток асцитной карциномы Эрлиха (АКЭ) после у-облучения. Радиобиология. 1989. Т.29. № 6. С.729-731.

12. Котеров А.Н., Новорадовская H.A., Филиппович И.В. Участие белка, связывающегося с однонитевой ДНК (ssB-белка) в репликации ДНК в клетках асцитной карциномы Эрлиха. Биохимия. 1990. Т.55. № 3. С.911-916.

13. Новорадовская H.A., Котеров А.Н. Белки плазмы крови млекопитающих, связывающиеся с одноцепочечной ДНК; влияние на реакции полимеризации и деградации ДНК. Укр.биохим.журн. 1990. Т.62. Р 3. С.31-37.

14. Новорадовская H.A., Котеров А.Н., Филиппович И.В. Экспресс-метод оп-редления количества белков, связывающих ДНК, в сыворотке крови млекопитающих. Вопр. мед. химии. 1990. Т.36. № 4. С.85-88.

15. Котеров А.Н., Новорадовская H.A., Филиппович И.В. Участие белка, связывающегося с однонитевой ДНК (ssB-белка) в репарации ДНК клеток асцитной опухали Е£лиха (АСВ) после облучения УФ-светом и ионизирующей радиацией. Тез.докл. Всес. симп. "Биохимия опухолевой клетки". Минск, ноябрь 1990,

16. Новорадовская H.A., Котеров А.Н., Филиппович И.В. Применение экспресс-метода определения количества белков, связывающихся с ДНК (БСД) для диагностики злокачественных новообразований. Тез.докл. Всес. симп. "Биохимия опухолевой клетки". Минск, ноябрь 1990, с.142-143. "

17. Котеров А.Н., Новорадовская H.A., Пушкарева Н.Б., Воротников A.B., Никсшьский A.B., Рисник В.В. Фоофорилирование и другое свойства белков, ■ связывающихся с однонитевой ДНК (ззв-белков) ,из.хроматина и внехроматино-вой фракции клеток асцитной карциномы флиха. Биохимия. 1991. Т.56. № 4. С.666-673.

18. Котеров А.Н., Андрианова Е.П., Филиппович И.В. Метод определения количества белков, связывающихся с однонитевой ДНК (ssB-белков) в грубом экстракте клеток эукариот. Рук. деп. в ВИНИТИ № 2154-В-91 от 23.05.91 г.

19. Котеров А.Н., Сазыкин А.Ю., Новорадовская H.A., Филиппович И.В. Антигенные свойства белков гетерогенных ядерных рибонуклеопротевдных частиц, лабильно связанных негкстоновых белков и белков, связывающихся с однонитевой ДНК (белков ssb) из асцитной опухали Эрлиха. Укр.биохим.журн. 1991. Т.63. № 5. С.26-32.

20. Тронов В.А., Зайцев В.А., Черный Д.И., Котеров А.Н., Филиппович И.В. Связывание ssß-белка из клеток асцитной карциномы Эрлиха с ДНК и полирибо-нуклеотвдами. Мол. бися. 1991. Т.25. №1. С.212-222.

21. Котеров А.Н., Никольский A.B., Пушкарева Н.Б., Рисник В.В. цАМФ-за-висимое фоофорилирование белков, связывающихся с одноцепочечной ДНК (ssb-белков) как возможный модулятор процесса репарации ДНК после облучения УФ-светом и ионизирующей радиацией. Тез. докл. 1У Всес. конф. "Эндокринная система организма и вредные факторы окружающей среды". Ленинград, сентябрь 1991, с. 123.

22. Котеров А.Н., Андрианова Е.П., Филиппович И.В. Стимуляция реггликатив-ного синтеза ДНК белками эукариот, связывающимися с однонитевой ДНК. Укр. биохш.журн. 1992. Т.64. № 1. С.35-41.

23. Котеров А.Н., Ацдрианова Е.П., Филиппович И.В. Использование хроматографии на бензоил-нафтил-ДЭАЭ-целлюлозе для определения способности белков из асцитной карциномы Эрлиха, связывающихся с однонитевой ДНК (ssß-белков), десто.ллиз:фовать двойную спираль ДНК. Биохимия. 1992. Т.57. № 2.С.195-200.

24. Андрианова Е.П., Тарасенко Н.В., Котеров А.Н., Филиппович Ю.Б. Белки. грены тутового шелкопреда, связывающиеся с однонитевой ДЩ (ssB-белки): выделение и свойства. Биохимия. 1992. Т.57. № 3. С.398-405.

25. Котеров Л.Н., Рисник В.В. Связь ssu-белков с да б хроматине клеток асцитной 1сарцинош Эрлиха. Биохимия. 1992. Т.57. №7. С.1083-1088.

26. Koterov A.N.< Novoradovskaya N.A., Filippovich I.V. The relationship of single-stranded DNA-binding proteins of the Ehrlich asfcites tumor to cell growth phase and DNA replication. Indian J. Biochem. Biophys. 1992. V.29.

27. Koterov A.N., Novoradovskaya N.A., Nikpl"skii A.V., PushXareva N.B., Vorotnikov A.V.» Risnik V.V. Properties of single-stranded DNA-binding proteins (SSB-proteins) from chromatin and nonchromatin fraction of Ehrlich ascites tumour. Phosphorylation enhances the affinity of SSB-proteins for single-stranded DNA. Indian J. Biochem. Biophys. 1992. V.29. N 1. P.13-19.

28. Котеров A.H., Сазыкин A. 10., Филиппович И.В. Снижение острой токсичности этанола препаратом цинк-металлотионеина /выделение и характеристика цинк-металлотионеина/. Бюл. экспер. бисш. 1993. Т.115. № 1. С.39-40.

29. Котеров А.Н. Возможность участия белков, связывающихся с однонитевой ЛИК, в репликации да у эукариот (обзор). Укр.биохим.журн. 1994. Т.66. N° 2. С.17-30.

30. Котеров А.Н., "Гребенок З.А., Пушкарева Н.Б., Никольский А.В. Стимуляция экзогенным цинк-металлотионеином репликативного синтеза ДНК и пролиферации клеток костного мозга у облученных мышей. Тез. докл. конф. "Действие ионизирующей радиации на иммунную и кроветворную системы". Москва, ноябрь 1995, с.11-12.

31. Котеров А.Н., Филиппович И.В. Радиобиология металлотионеинов (обзор). Рэдиац.биоп. Радиоэкся. 1995. Т.35. № 2. С.162-178.

32. Котеров А.Н., Требенок З.А., Пушкарева Н.Б., Никольский А.В. Стимуляция экзогенным цинк-металлотионеином репликативного синтеза ДНК и пролиферации клеток костного мозга мышей. Бюл. экспер. бисш. 1996. Т.122. tP-i2. С.

33. Котеров А.Н. Влияние цинк-металлотионеина на репликативный синтез ДНК и содержание белков, связывающихся с однонитевой ДНК (белков ssb) в хроматине клеток костного мозга мышей. Укр.биохим.журн. 1996. Т.бУ. С.

В публикациях, отражающих основные материалы работа, участие соавторов заключалось в совместном с диссертантом проведении части экспериментов, что отражено в разделе МАТЕРИАЛЫ И МЕГОДЫ. Личный вклад диссертанта состоял в -пределении задач, разработке основных подходов, напраапений и методов исследования, самостоятельном проведении большей части экспериментов, литературном поиске, анализе и обобщении полученного материала.